5،1-هكساديين

5،1-هكساديين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
Hexa-1,5-diene
أسماء أخرى
diallyl, biallyl, α,ω-Hexadiene
المعرفات
CAS	592-42-7
بوب كيم	11598
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C=CCCC=C[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3-4H,1-2,5-6H2[1]  InChIKey:PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N[1]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H10
الكتلة المولية	82.15 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.69 غ/سم3
نقطة الانصهار	−141 °س
نقطة الغليان	60 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

5,1-هكساديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C₆H₁₀، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.

يمكن أن يحضر هذا المركب من تفاعل البروبيلين مع بروميد الأليل في الطور الغازي. بشكل آخر يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل أكسدة البروبيلين باستخدام بيروكسيد الهيدروجين (الماء الأكسجيني):^[2]

${\displaystyle \mathrm {2\ H_{2}C{=}CH{-}CH_{3}\ {\xrightarrow[{H_{2}O_{2}}]{630^{\circ }C}}\ \ C_{6}H_{10}} }$

يحضر المركب أيضاً من تفاعل 5،1-حلقي الأوكتاديين مع الإيثيلين:^[3]

(CH₂CH=CHCH₂)₂ + 2 CH₂=CH₂ → 2 (CH₂)₂CH=CH₂

وذلك اعتماداً على وجود حفاز من الرينيوم على الألومينا.

يمكن أن يحضر المركب مخبرياً من تفاعل اقتران جزيئين من كلوريد الأليل بوجود المغنسيوم:^[4]

2 ClCH₂CH=CH₂ + Mg → (CH₂)₂(CH=CH₂)₂ + MgCl₂

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، تقع نقطة الوميض تحت −46 °س.

يستخدم 5,1-هكساديين عاملاً للتشابك ومركباً طليعياً في تحضير عدد من المركبات الأخرى. من الأمثلة على ذلك تحضير 6،1-هكسانديول وذلك بتطبيق إضافة البورون الهيدروجينية.^[5]

• بوابة الكيمياء