CDC73

CDC73
معرفات
أسماء بديلة CDC73, C1orf28, FIHP, HPTJT, HRPT1, HRPT2, HYX, cell division cycle 73
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607393 MGI: MGI:2384876 HomoloGene: 11571 GeneCards: 79577
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• RNA polymerase II complex binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• بلازم نووي
• Cdc73/Paf1 complex
• نواة
• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• histone monoubiquitination
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• positive regulation of mRNA 3'-end processing
• ‏GO:0071110، ‏GO:0036413، ‏GO:0036414 histone modification
• ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• بروتين دبيلو.أن.تي
• نسخ الدنا
• stem cell population maintenance
• ‏GO:1990376 negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle
• positive regulation of Wnt signaling pathway
• mRNA polyadenylation
• endodermal cell fate commitment
• protein destabilization
• negative regulation of epithelial cell proliferation
• دورة الخلية
• histone H2B ubiquitination
• cellular response to lipopolysaccharide
• negative regulation of myeloid cell differentiation
• negative regulation of fibroblast proliferation
• positive regulation of transcription elongation from RNA polymerase II promoter
• negative regulation of cell population proliferation
• ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• beta-catenin-TCF complex assembly
• regulation of cell growth
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• transcription by RNA polymerase II
• transcription elongation from RNA polymerase II promoter
• protein ubiquitination
• recruitment of 3'-end processing factors to RNA polymerase II holoenzyme complex
• negative regulation of apoptotic process
• positive regulation of cell cycle G1/S phase transition

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79577 214498
Ensembl ENSG00000134371 ENSMUSG00000026361
يونيبروت

Q6P1J9

Q8JZM7

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_024529 XM_006711537، ‏NM_024529

‏XM_006529365، ‏XM_006529366 NM_145991، ‏XM_006529365، ‏XM_006529366

RefSeq (بروتين)

‏XP_006711600 NP_078805، ‏XP_006711600

‏XP_006529428، ‏XP_006529429 NP_666103، ‏XP_006529428، ‏XP_006529429

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 143.47 – 143.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CDC73‏ (Cell division cycle 73) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC73 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Sood R، Bonner TI، Makalowska I، Stephan DA، Robbins CM، Connors TD، Morgenbesser SD، Su K، Faruque MU، Pinkett H، Graham C، Baxevanis AD، Klinger KW، Landes GM، Trent JM، Carpten JD (أبريل 2001). "Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus". Genomics. ج. 73 ع. 2: 211–22. DOI:10.1006/geno.2001.6500. PMID:11318611.
  2. ^ "Entrez Gene: CDC73 Cell division cycle 73, Paf1/RNA polymerase II complex component, homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Carpten JD، Robbins CM، Villablanca A، Forsberg L، Presciuttini S، Bailey-Wilson J، Simonds WF، Gillanders EM، Kennedy AM، Chen JD، Agarwal SK، Sood R، Jones MP، Moses TY، Haven C، Petillo D، Leotlela PD، Harding B، Cameron D، Pannett AA، Höög A، Heath H، James-Newton LA، Robinson B، Zarbo RJ، Cavaco BM، Wassif W، Perrier ND، Rosen IB، Kristoffersson U، Turnpenny PD، Farnebo LO، Besser GM، Jackson CE، Morreau H، Trent JM، Thakker RV، Marx SJ، Teh BT، Larsson C، Hobbs MR (ديسمبر 2002). "HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome". Nat. Genet. ج. 32 ع. 4: 676–80. DOI:10.1038/ng1048. PMID:12434154.

قراءة متعمقة

  • Szabó J، Heath B، Hill VM، وآخرون (1995). "Hereditary hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome: the endocrine tumor gene HRPT2 maps to chromosome 1q21-q31". Am. J. Hum. Genet. ج. 56 ع. 4: 944–50. PMC:1801214. PMID:7717405.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Sood R، Bonner TI، Makalowska I، وآخرون (2001). "Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus". Genomics. ج. 73 ع. 2: 211–22. DOI:10.1006/geno.2001.6500. PMID:11318611.
  • Hobbs MR، Rosen IB، Jackson CE (2002). "Revised 14.7-cM locus for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome gene, HRPT2". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 5: 1376–7. DOI:10.1086/340093. PMC:447614. PMID:11951180.
  • Carpten JD، Robbins CM، Villablanca A، وآخرون (2003). "HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome". Nat. Genet. ج. 32 ع. 4: 676–80. DOI:10.1038/ng1048. PMID:12434154.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Howell VM، Haven CJ، Kahnoski K، وآخرون (2003). "HRPT2 mutations are associated with malignancy in sporadic parathyroid tumours". J. Med. Genet. ج. 40 ع. 9: 657–63. DOI:10.1136/jmg.40.9.657. PMC:1735580. PMID:12960210.
  • Shattuck TM، Välimäki S، Obara T، وآخرون (2003). "Somatic and germ-line mutations of the HRPT2 gene in sporadic parathyroid carcinoma". N. Engl. J. Med. ج. 349 ع. 18: 1722–9. DOI:10.1056/NEJMoa031237. PMID:14585940.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Simonds WF، Robbins CM، Agarwal SK، وآخرون (2004). "Familial isolated hyperparathyroidism is rarely caused by germline mutation in HRPT2, the gene for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 89 ع. 1: 96–102. DOI:10.1210/jc.2003-030675. PMID:14715834.
  • Warner J، Epstein M، Sweet A، وآخرون (2004). "Genetic testing in familial isolated hyperparathyroidism: unexpected results and their implications". J. Med. Genet. ج. 41 ع. 3: 155–60. DOI:10.1136/jmg.2003.016725. PMC:1735699. PMID:14985373.
  • Villablanca A، Calender A، Forsberg L، وآخرون (2004). "Germline and de novo mutations in the HRPT2 tumour suppressor gene in familial isolated hyperparathyroidism (FIHP)". J. Med. Genet. ج. 41 ع. 3: e32. DOI:10.1136/jmg.2003.012369. PMC:1735713. PMID:14985403.
  • Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 221. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046050.
  • Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 222. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046094.
  • Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 222. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046098.
  • Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 223. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046102.
  • Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 223. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046105.
  • Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 223. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046107.
  • Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 224. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046109.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية