Equació de Clapeyron

L'equació de Clapeyron, deguda al físic francès Benoît Paul Émile Clapeyron, expressa la dependència quantitativa de la pressió d'equilibri entre fases amb la temperatura o bé la variació de la temperatura d'equilibri entre fases amb la pressió, essent aplicable a qualsevol sistema tancat. L'equació és:

d T d P = T Δ V m Δ H m {\displaystyle {\frac {\mathrm {d} T}{\mathrm {d} P}}={\frac {T\Delta V_{\rm {m}}}{\Delta H_{\rm {m}}}}}

on T és la temperatura, P la pressió, ∆Vm la variació del volum molar en el canvi de fase i ∆Hm la variació d'entalpia molar del canvi de fase.[1]

Deducció termodinàmica

Suposem una substància pura present en dues fases α i β a la pressió P i temperatura T, per exemple aigua líquida i gel. La condició d'equilibri és que els potencials químics a ambdues fases siguin iguals:

μ α = μ β {\displaystyle \mu ^{\alpha }=\mu ^{\beta }\,}

Si la temperatura canvia ho ha de fer la pressió de manera que es torni a l'equilibri, per tant cada potencial químic variarà en quantitats que han de ser iguals, ja que al final ambdós potencials químics han de seguir iguals. Així tenim que:

d μ α = d μ β {\displaystyle \mathrm {d} \mu ^{\alpha }=\mathrm {d} \mu ^{\beta }\,}

El potencial químic es pot relacionar amb l'entropia molar, la temperatura, el volum molar i la pressió mitjançant la relació: d μ = S m d T + V m d P {\displaystyle \mathrm {d} \mu =-S_{\rm {m}}\,\mathrm {d} T+V_{\rm {m}}\,\mathrm {d} P} , que podem substituir a l'anterior igualtat:

S m α d T + V m α d P = S m β d T + V m β d P {\displaystyle -S_{\rm {m}}^{\alpha }\,\mathrm {d} T+V_{\rm {m}}^{\alpha }\,\mathrm {d} P=-S_{\rm {m}}^{\beta }\,\mathrm {d} T+V_{\rm {m}}^{\beta }\,\mathrm {d} P}

Si reagrupam tenim:

( S m β S m α ) d T = ( V m β V m α ) d P {\displaystyle (S_{\rm {m}}^{\beta }-S_{\rm {m}}^{\alpha })\,\mathrm {d} T=(V_{\rm {m}}^{\beta }-V_{\rm {m}}^{\alpha })\,\mathrm {d} P}
Δ S m d T = Δ V m d P {\displaystyle \Delta S_{\rm {m}}\,\mathrm {d} T=\Delta V_{\rm {m}}\,\mathrm {d} P}

Com que les dues fases estan en equilibri podem substituir la variació d'entropia molar per Δ S m = Δ H m / T {\displaystyle \Delta S_{\rm {m}}=\Delta H_{\rm {m}}/T\,} i l'equació queda finalment:[2]

d T d P = T Δ V m Δ H m {\displaystyle {\frac {\mathrm {d} T}{\mathrm {d} P}}={\frac {T\Delta V_{\rm {m}}}{\Delta H_{\rm {m}}}}}

Referències

  1. Rodríguez, J. A.; Ruíz, J. J. i Urieta, J. S.. Termodinámica química. Madrid: Síntesis, setembre 2000, p. 139. ISBN 84-7738-581-5. 
  2. Díaz Peña, M.; Roig Muntaner, A. Química física (en castellà). 1ª. Madrid: Alhambra, 1980, p. 817. ISBN 84-205-0575-7.