Γ-butyrolakton
γ-butyrolakton | |
---|---|
![]() | |
Obecné | |
Systematický název | Dihydrofuran-2(3H)-on |
Triviální název | γ-butyrolakton |
Sumární vzorec | C4H6O2 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 96-48-0 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 86,089 g/mol |
Teplota tání | −43,53 °C |
Teplota varu | 204 °C |
Hustota | 1,1296 g/cm3 (20 °C) |
Index lomu | 1,435 |
Disociační konstanta pKa | 4,5 |
Bezpečnost | |
![]() GHS05 ![]() GHS06 ![]() GHS07 Nebezpečí[1] | |
R-věty | R22 R36 |
S-věty | S26 S36 |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky. |
γ-Butyrolakton (GBL) je jedovatá bezbarvá kapalina rozpustná ve vodě i v alkoholech. Používá se k výrobě čisticích prostředků na podlahu, látek k rozpouštění lepidel, ředidel na barvy, ale i k výrobě pesticidů, herbicidů, barviv, inkoustu a dalších průmyslových produktů. Mimoto je však také zneužíván jako omamná látka čili droga.[2]
Účinky
GBL se začal používat jako všespásný sportovní doplněk stravy poté, co byl (v USA v roce 1990) zakázán jeho blízký příbuzný γ-hydroxybutyrát (GHB). V těle se γ-butyrolakton rychle mění na GHB, takže ve výsledku jsou účinky velmi podobné, ale GBL se ještě lépe vstřebává.[2] GHB se následně váže a aktivuje excitační GHB receptory[3][4] a navíc je slabým aktivátorem (agonistou) inhibičních GABAB receptorů.[4]
Výrobci doplňků udávali, že GBL způsobuje růst svalů, snižuje únavu a zvyšuje fyzické schopnosti. GBL byl nabízen pod názvy jako Blue Nitro, Firewater, GH Revitalizer, Invigorate, Jolt, ReActive, REMForce, RenewTrient, Revivarant a Verve. Na otravu GBL téměř zemřel basketbalista Tom Gugliotta. Postupem času se přesto z GBL stala večírková droga, účinkující jako sedativum, látka ovlivňující vědomí a tlumící krevní oběh a dýchání. Vyvolává příjemné pocity, ospalost a ztrátu zábran. Ve větších dávkách způsobuje malátnost, zmatenost, depresi či silnou agresivitu, upadají do komatózního spánku a po probuzení často zaznamenávají ztrátu paměti. Látka za určitých okolností po opakovaném užívání vyvolává psychickou i fyzickou závislost.[2]
Reference
- ↑ a b gamma-Butyrolactone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b c BIGELOW, Barbara C.; EDGAR, Kathleen J. The UXL Encyclopedia of Drugs & Addictive Substances. [s.l.]: Thomson-Gale, 2006. Dostupné online. ISBN 1-4144-0444-1.
- ↑ CASH, C. D.; GOBAILLE, S.; KEMMEL, V., et al. Gamma-hydroxybutyrate receptor function studied by the modulation of nitric oxide synthase activity in rat frontal cortex punches. Biochem Pharmacol.. 1999, roč. 58, čís. 11, s. 1815–9. Dostupné online. ISSN 0006-2952.
- ↑ a b MAITRE, M.; HUMBERT, J. P.; KEMMEL, V., et al. [A mechanism for gamma-hydroxybutyrate (GHB) as a drug and a substance of abuse]. Med Sci Paris.. 2005, roč. 21, čís. 3, s. 284–9. Dostupné online. ISSN 0767-0974.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu γ-butyrolakton na Wikimedia Commons
Skupiny neurotransmiterů | |
---|---|
Aminokyseliny, jejich deriváty a peptidy | |
Endokanabinoidy | |
Plynné transmitery | |
Monoaminy | |
Puriny | |
Stopové aminy | |
Ostatní aminy |