Glycidol
Glycidol | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | Oxiranylmethanol |
Ostatní názvy | 2,3-epoxy-propan-1-ol, 3-hydroxypropylenoxid, (2-hydroxy)methyloxiran |
Anglický název | Glycidol |
Německý název | Glycidol |
Sumární vzorec | C3H6O2 |
Vzhled | viskózní kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 556-52-5 |
PubChem | 11164 |
ChEBI | 30966 |
SMILES | OCC1OC1 |
InChI | InChI=1S/C3H6O2/c4-1-3-2-5-3/h3-4H,1-2H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 74,08 g/mol |
Teplota tání | −54 °C (219 K) |
Teplota rozkladu | 167 °C (440 K) |
Hustota | 1,1143 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | mísitelný |
Tlak páry | 700 Pa (25 °C) |
Bezpečnost | |
![]() GHS06 ![]() GHS07 ![]() GHS08 Nebezpečí[1] | |
Teplota vzplanutí | 66 °C (339 K) |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Glycidol je organická sloučenina, která obsahuje epoxidovou i alkoholovou funkční skupinu. Díky této vlastnosti má řadu využití. Tato látka je lehce viskózní a nestabilní kapalina, která není často získávána v čisté podobě.
Výroba a použití
Glycidol se vyrábí epoxidací allylalkoholu.[2]
Glycidol se používá ke stabilizaci přírodních olejů a vinylových polymerů a jako deemulgátor (opak emulgátoru). Také je meziproduktem při výrobě glycerolu, aminů, glycidylesterů a ostatních esterů. Je součástí povrchových nátěrů a používá se rovněž na výrobu léčiv a jako gelační látka v pevných pohonných hmotách.[3]
Glycidol má jeden chirální atom uhlíku, existují dva enantiomery, (R)-glycidol a (S)-glycidol.
Bezpečnost
Glycidol dráždí oči, kůži, sliznice a horní cesty dýchací. Vystavení glycidolu také může mít za následek snížení a následné zvýšení aktivity centrální nervové soustavy. Je klasifikován jako pravděpodobný karcinogen pro člověka.[4]
Odkazy
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Glycidol na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Glycidol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Glycidol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Guenter Sienel, Robert Rieth, Kenneth T. Rowbottom "Epoxides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
- ↑ Glycidol at chemicalland21.com
- ↑ IARC Monographs - Classifications - Group2A. monographs.iarc.fr [online]. [cit. 2017-10-09]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2011-03-16.