Okten
Okten | |
---|---|
Strukturní vzorec 2,4,4-trimethylpent-1-enu, jednoho z izomerů oktenu | |
Obecné | |
Systematický název | Okten |
Sumární vzorec | C8H16 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 25377-83-7 111-66-0 (1–okten)[1] |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 112,212 g/mol |
Bezpečnost | |
GHS02 GHS07 GHS08 GHS09 Nebezpečí[2] | |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Okten je osmiuhlíkatý alken (tedy uhlovodík s jednou dvojnou vazbou) s chemickým vzorcem C8H16.
Výroba
Okten lze vyrobit krakováním hexadekanu:
C16H34 → C8H18 + C8H16.
Struktura a použití
Okten má několik izomerů, jenž se liší polohou dvojné vazby a (ne)rozvětveností uhlíkového řetězce.
Nejjednodušším izomerem je okt-1-en, který se používá především jako komonomer ve výrobě polyethylenu přes polymerizaci roztoku. Několik užitečných izomerů se získává dimerizací isobutenu a but-1-enu. Tyto rozvětvené alkeny se používají k alkylaci fenolů za vzniku prekurzorů detergentů.[3]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Octene na anglické Wikipedii.
- ↑ http://www.commonchemistry.org/search.aspx?terms=octene
- ↑ a b 1-Octene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.DOI:10.1002/14356007.a19_313Je zde použita šablona
{{DOI}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“..
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu okten na Wikimedia Commons
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
Uhlovodíky: alkeny | |
---|---|
též také alkadieny: propadien (allen) H2C=C=CH2 • buta-1,2-dien H2C=C=CH-CH3 • buta-1,3-dien H2C=CH-CH=CH2 • penta-1,3-dien (piperylen) H2C=CH-CH=CH-CH3 | |
též také alkatetraeny: oktatetraen |
Portály: Chemie