Isopropylpalmitat

Strukturformel
Strukturformel von Isopropylpalmitat
Allgemeines
Name Isopropylpalmitat
Andere Namen
  • Palmitinsäureisopropylester
  • Hexadecansäureisopropylester
  • ISOPROPYL PALMITATE (INCI)[1]
Summenformel C19H38O2
Kurzbeschreibung

farb- und geruchlose Flüssigkeit[2][3]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 142-91-6
EG-Nummer 205-571-1
ECHA-InfoCard 100.005.065
PubChem 8907
ChemSpider 8567
Wikidata Q2631777
Eigenschaften
Molare Masse 298,51 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,852 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

13,5 °C[2]

Siedepunkt

160 °C (2,66 hPa)[2]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[2]
  • sehr gut löslich in Benzol, Diethylether, Aceton und Ethanol[4]
Brechungsindex

1,438 (20 °C)[5]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isopropylpalmitat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettsäureester.

Vorkommen

Frucht von Psidium salutare var. pohlianum einer Guaven-Art.

Isopropylpalmitat kommt natürlich in den Früchten von Psidium salutare und in gekochtem Buchweizenmehl vor.[5]

Gewinnung und Darstellung

Isopropylpalmitat kann durch Reaktion von Isopropanol mit Palmitinsäure gewonnen werden.

Eigenschaften

Isopropylpalmitat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2][3]

Verwendung

Isopropylpalmitat ist ein Analogon von Isopropylmyristat und ein aliphatischer Ester, der in der Kosmetikindustrie als Lösungsmittel und Träger von Geruchsstoffen verwendet wird.[5][6][7] Es wird auch als Schmiermittel in der Textilindustrie eingesetzt.[8] Die Verbindung wird in Kosmetika zudem als Antistatikum, Bindemittel, Emolliens, Lösungsmittel und Hautpflegemittel eingesetzt. In höheren Konzentrationen ist eine komedogene Wirkung möglich.[9]

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu ISOPROPYL PALMITATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 10. März 2022.
  2. ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Isopropylpalmitat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. März 2022. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ a b Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Springer Berlin Heidelberg, ISBN 978-3-642-57994-3, S. 619 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  4. ↑ Eintrag zu Isopropyl Palmitate bei TCI Europe, abgerufen am 9. März 2022.
  5. ↑ a b c Datenblatt Palmitinsäure-isopropylester, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. März 2022 (PDF).
  6. ↑ ulprospector: Deltyl Prime NF Isopropyl Palmitate, abgerufen am 18. August 2024
  7. ↑ Industrial Chemical Thesaurus, Volume 1. Wiley, ISBN 978-0-470-14429-9, S. 311 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  8. ↑ Philip E. Slade: Handbook of Fiber Finish Technology. Routledge, 2018, ISBN 978-1-351-44275-6 (books.google.com). 
  9. ↑ Marina Bährle-Rapp: Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege. Springer-Verlag, 2012, ISBN 978-3-642-24688-3, S. 300 (books.google.com).