Vinbarbital

Strukturformel
Vinbarbital
Allgemeines
Freiname Vinbarbital
Andere Namen
  • 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-1,3-diazinan-2,4,6-trion (IUPAC)
  • 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)barbitursäure
  • 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-(1H,3H,5H)-pyrimidin-2,4,6-trion
  • Suppoptanox
  • Butenemal
  • Delvinal
Summenformel C11H16N2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 125-42-8
EG-Nummer 204-739-1
ECHA-InfoCard 100.004.309
PubChem 5284636
DrugBank DB13377
Wikidata Q409579
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N05CA09

Wirkstoffklasse

Barbiturat

Eigenschaften
Molare Masse 224,26 g·mol−1
Schmelzpunkt
  • 162–163 °C (stabile Mod.)[1]
  • 106 °C (polym. Mod.)[1]
  • 129 °C (polym. Mod.)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Toxikologische Daten
  • 180 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)[3][4]
  • 190 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[3][4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vinbarbital ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Barbiturate und damit ein Barbitursäure-Derivat. Als Arzneistoff besitzen Vinbarbital sowie sein Natriumsalz vorwiegend hypnotische und sedierende Wirkung.[1] In Deutschland sind keine Präparate auf der Basis von Vinbarbital zugelassen. Vinbarbital kommt in drei verschiedenen polymorphen Modifikationen vor.[1] Ein Isomer zu Vinbarbital ist das strukturell sehr ähnliche Vinylbital.

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e J. J. G. Cadogan(Hrsg.), S. V. Ley(Hrsg.), G. Pattenden(Hrsg.), R. A. Raphael(Hrsg.), C. W. Rees(Hrsg.): Dictionary of organic compounds, Volume 6: Phl–Z. 6. Auflage, Chapman & Hall (Chemical Abstracts Service) / CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 6468
  2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. ↑ a b Journal of the American Chemical Society. Vol. 61, Pg. 776, 1939.
  4. ↑ a b Eintrag zu Vinbarbital in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 5284636)
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