Vinbarbital
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Freiname | Vinbarbital | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C11H16N2O3 | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
ATC-Code | N05CA09 | ||||||||||||||||||
Wirkstoffklasse | Barbiturat | ||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 224,26 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Vinbarbital ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Barbiturate und damit ein Barbitursäure-Derivat. Als Arzneistoff besitzen Vinbarbital sowie sein Natriumsalz vorwiegend hypnotische und sedierende Wirkung.[1] In Deutschland sind keine Präparate auf der Basis von Vinbarbital zugelassen. Vinbarbital kommt in drei verschiedenen polymorphen Modifikationen vor.[1] Ein Isomer zu Vinbarbital ist das strukturell sehr ähnliche Vinylbital.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e J. J. G. Cadogan(Hrsg.), S. V. Ley(Hrsg.), G. Pattenden(Hrsg.), R. A. Raphael(Hrsg.), C. W. Rees(Hrsg.): Dictionary of organic compounds, Volume 6: Phl–Z. 6. Auflage, Chapman & Hall (Chemical Abstracts Service) / CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 6468
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Journal of the American Chemical Society. Vol. 61, Pg. 776, 1939.
- ↑ a b Eintrag zu Vinbarbital in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 5284636)
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