Azobisisobutironitrilo

Azobisisobutironitrilo

Formula kimikoa	C₈H₁₂N₄
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC(C)(C#N)/N=N/C(C)(C)C#N
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, karbono eta hidrogeno
Mota	2,2'-Azobis(2-methylpropionitrile) ^(en)
Masa molekularra	164,1062 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
CAS zenbakia	78-67-1
ChemSpider	6299
PubChem	6547
Gmelin	189360
ChEMBL	CHEMBL1886625
ZVG	12740
EC zenbakia	201-132-3
ECHA	100.001.030
UNII	FZ6PX8U5YB

Azobisisobutironitriloa (AIBN) edo 2,2′-Azobis(2-metilpropionitrilo)a [(CH₃)₂C(CN)]₂N₂ formulako konposatu organikoa da. Alkoholetan eta disolbatzaile organiko ohikoetan disolbatzen den hauts zuria da^[1]. Apar-sortzaile edo hasarazle moduan baliatzen da polimeroen sintesian^[2].

Erreakzioak

AIBNaren erreakziorik tipikoena deskonposatzea da zeinetan nitrogeno gasa libratzen den eta bi 2-zianoprop-2-il erradikal sortzen diren.

Erradikal horiek, maiz, hasarazle gisa baliatzen dira polimerizazio-prozesuetan. 40 °C-tik gorako tenperaturetan gertatzen da, baina normalean 66-72 °C bitartean egiten dira.

Polimerizazio-erreakzioetatik landara alkenoak halogenatzeko ere baliatzen da. Erreakzioaren lehen urratsean AIBN deskonposatu egiten da bi 2-zianoprop-2-il erradikal sortuaz. Hauek hidrogeno bromuroaren hidrogenoa erauzten dute bromuro erradikala formatuaz. Segidan bromuro erradikala alkenoari eransten zaio. Prozesuak anti-Markovnikov erregioselektibitatea du.

Erreferentziak

↑ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2_2_-Azobis_2-methylpropionitrile#section=Melting-Point.
↑ 2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile). https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/441090?lang=es&region=ES.

Kanpo estekak

Autoritate kontrola	Wikimedia proiektuak Datuak: Q423679 Multimedia: AIBN / Q423679 Kimikako identifikadoreak CAS erregistro zenbakia: 78-67-1 ChEBI: 189360 ChEMBL: CHEMBL1886625 ChemSpider: 6299 PubChem: 6547 UNII: FZ6PX8U5YB SMILES: ID InChI: ID InChI key: ID Biologiako identifikadoreak MGI: 78-67-1