Ordezkapen aromatiko elektroizale
Ordezkapen aromatiko elektroizalea kimika organikoaren alorreko erreakzio-mota bat da zeinetan sistema aromatikoari lotutako atomo bat, hidrogenoa eskuarki, talde elektroizale batez ordezkatzen den[1]. Oso erreakzio inportantea da bai industriaren alorretan eta baita laborategi-sintesietan ere. Berari esker talde funtzional asko txerta daitezke konposatu aromatikoetan.
Hainbat adibide.
Halogenazio aromatikoak bromoa edo kloroa usatuz aril haluroak sortzen ditu katalizatzaile moduan burdin haluroak edo aluminio haluroak baliatuz.
Konposatu nitroaromatikoak ere ordezkapen aromatiko elektroizalez sintetizatzen dira aziko nitrikoa eta azido sulfurikoa baliatuz.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/62/Benzene_nitration_reaction.svg/305px-Benzene_nitration_reaction.svg.png)
Azido sulfonikoaren sintesia bentzenoa azido sulfurikoz tratatuz egiten da.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9d/Benzene_sulfonaition.svg/305px-Benzene_sulfonaition.svg.png)
Friedel-Crafts erreakzio ezaguna ere adibideetako bat da.[2]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8b/Benzen_acylowany.svg/299px-Benzen_acylowany.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5d/Friedel-craft-alk.png/315px-Friedel-craft-alk.png)
Erreferentziak
Kanpo estekak
Datuak: Q597833
Multimedia: Electrophilic aromatic substitution reactions / Q597833