Psilozina
Psilozina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C12H16N2O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, karbono, hidrogeno eta oxigeno |
Mota | tryptamine alkaloid (en) ![]() |
Masa molekularra | 204,126 Da |
Erabilera | |
Rola | haluzinogeno eta enteogeno |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | SPCIYGNTAMCTRO-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 520-53-6 |
ChemSpider | 4807 |
PubChem | 4980 |
Reaxys | 160503 |
Gmelin | 8613 |
ChEMBL | CHEMBL65547 |
EC zenbakia | 208-296-5 |
ECHA | 100.007.543 |
MeSH | C009105 |
Human Metabolome Database | HMDB0042000 |
KNApSAcK | C00001427 |
UNII | CMS88KUW0G |
KEGG | C08312 |
Psilozina (4-hidroxi-N,N-dimetiltriptamina) psilozibinatik eratorritako alkaloide bat da, onddo haluzinogeno gehienetan dagoena. Propietate enteogenoak ditu. Uste da O-azetilpsilozina psilozina-profarmakoa dela.[1]
Albert Hofmann kimikari suitzarrak, Hans Tscherter laborategiko teknikariarekin batera, psilozina eta psilozibina isolatu zituen lehen aldiz Sandoz laborategietan, onddo haluzinogenoetatik abiatuta, 1959an.
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) Bauer, Barbara E.. (2019-09-18). «The State of the Art of Psilacetin (4-AcO-DMT)» Psychedelic Science Review.
Kanpo estekak
Datuak: Q409150
Multimedia: Psilocin / Q409150
![]() | Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |