Lofentaniili
![]() | |
Lofentaniili | |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(3R,4S)-3-metyyli-1-(2-fenyylietyyli)-4-(N-propanoyylianilino)piperidiini-4- | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | 61380-40-3 |
ATC-koodi | ? |
PubChem CID | 10070040 |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C35H32N2O3 |
Moolimassa | 408,53 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem |
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 177 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | ? |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria | ? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | ? |
Lofentaniili on yksi maailman tehokkaimmista opioideista. Se on kehitetty vuonna 1960 fentanyylista, ja sen on katsottu olevan teholtaan n. 6 000 kertaa voimakkaampaa kuin morfiini[1]. Sen vaikutukset ovat melko samankaltaiset kuin karfentaniililla, vaikkakin sen teho ei ole aivan yhtä tehokas, mutta se vaikuttaa pidempään, johtuen sen pidemmästä puoliintumisajasta[2].
Lofentaniilia on käytetty lähinnä opioidireseptoreiden toiminnalliseen tutkimukseen[3][4], eikä siitä ole kehitetty lääkevalmistetta markkinoille.
Lähteet
- ↑ http://ethesis.helsinki.fi/julkaisut/ela/sarjat/oppimateriaalia/4/elainane.pdf (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ Laduron PM, Janssen PF. Axoplasmic transport and possible recycling of opiate receptors labelled with 3H-lofentanil. Life Sciences. 1982 August 2;31(5):457–62.
- ↑ Maguire P, Tsai N, Kamal J, Cometta-Morini C, Upton C, Loew G. Pharmacological profiles of fentanyl analogs at mu, delta and kappa opiate receptors. European Journal of Pharmacology. 1992 March 24;213(2):219–25.
- ↑ Huang XQ, Jiang HL, Luo XM, Chen KX, Zhu YC, Ji RY, Cao Y. Study on mechanism of interaction of nociceptin and opioids binding with opioid receptor-like 1 receptor. Acta Pharmacologica Sinica. 2000 Jun;21(6):536–46.
Aiheesta muualla
- PubChem: Lofentanil (englanniksi)