Acide valonéique
Acide valonéique | |
Formule développée. | |
Identification | |
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No CAS | 517-54-4 |
PubChem | 12444662 |
SMILES | c1c(c(cc(c1O)O)C(=O)O)c2cc(c(cc2C(=O)O)Oc3c(cc(c(c3O)O)O)C(=O)O)O PubChem, vue 3D |
Propriétés chimiques | |
Formule | C21H14O15 |
Masse molaire[1] | 506,326 9 ± 0,022 3 g/mol C 49,81 %, H 2,79 %, O 47,4 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | Point de sublimation : |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acide valonéique est un constituant d'ellagitanins.
C'est une molécule contenant un motif d'acide hexahydroxydiphénique lié à de l'acide gallique par une liaison éther.
Il s'agit un isomère des acides nonahydroxytriphénique, tergallique et sanguisorbique.
On retrouve le motif dans la structure de la mallojaponine (1-O-Galloyl-2,4-élaeocarpusinoyl-3,6-(R)-valonéayl-béta-D-glucose), un ellagitannin de Mallotus japonicus.
- Structure de l'acide tergallique.
- Structure de l'acide nonahydroxytriphénique.
- Comparaison des structures des acides sanguisorbique et valonéique.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Hitoshi Abe, Yusuke Sahara, Yuki Matsuzaki, Yasuo Takeuchi and Takashi Harayama, 2008. Enantioselective synthesis of valoneic acid derivative. Tetrahedron Letters, Volume 49, Issue 4, 21 January 2008, pages 605-609, DOI 10.1016/j.tetlet.2007.11.154.
Liens externes
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Composés simples | Acides diphénoliques :
Acide déhydrohexahydroxydiphénique (DHHDP) Lactones :
Acides triphénoliques : Acide valonéique Lactones :
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Acide terchébulinique Lactones :
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