Boratabenzène

Identification
Boratabenzène

Anion boratabenzène.
N^o CAS	55926-39-1
SMILES	[BH-]=1CC=CC=C1 PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H6B/c1-2-4-6-5-3-1/h1-3,6H,4H2/q-1 Std. InChIKey : QPSALOYQXJTXAR-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₅H₆BC₅H₅BH⁻
Masse molaire^[1]	76,912 ± 0,011 g/mol C 78,08 %, H 7,86 %, B 14,06 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'anion boratabenzène est une espèce chimique hétérocyclique aromatique de formule chimique C₅H₅BH⁻. Ses dérivés sont des ligands formant des complexes haptiques à l'instar du cyclopentadiényle C₅H₅⁻. On en connaît ainsi des complexes sandwich et en tabouret de piano (demi-sandwich) avec divers métaux de transition^[2]^,^[3].

Structure du complexe (η⁶-C₅H₅BH)Rh(C₈H₁₂)^[4].

Les adduits de borabenzène C₅H₅B sont des hétérocycles de structure électronique apparentée. L'adduit C₅H₅B··NC₅H₅ avec la pyridine présente des propriétés du boratabenzène, c'est-à-dire qu'il se comporte comme s'il avait pour structure C₅H₅B⁻–⁺NC₅H₅.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Christoph Janiak, « Metallocene and related catalysts for olefin, alkyne and silane dimerization and oligomerization », Coordination chemistry reviews, vol. 250, n^os 1-2,‎ janvier 2006, p. 66-94 (DOI 10.1016/j.ccr.2005.02.016, lire en ligne).
↑ (en) Peng Cui et Yaofeng Chen, « Boratabenzene rare-earth metal complexes », Coordination Chemistry Reviews, vol. 314,‎ mai 2006, p. 2-13 (DOI 10.1016/j.ccr.2015.07.014, lire en ligne).
↑ (en) Yuanyuan Yuan, Xiufang Wang, Yuxue Li, Liyan Fan, Xin Xu, Yaofeng Chen, Guangyu Li et Wei Xia, « Rapid Entry to Functionalized Boratabenzene Complexes through Metal-Induced Hydroboration at the Anionic 1-H-Boratabenzene Ligand », Organometallics, vol. 30, n^o 16,‎ 19 juillet 2011, p. 4330–4341 (DOI 10.1021/om200396k, lire en ligne).