Captafol

Captafol
Image illustrative de l’article Captafol
Identification
Nom UICPA 2-(1,1,2,2-tétrachloroéthylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tétrahydroisoindole-1,3-dione
No CAS 2425-06-1
No ECHA 100.017.604
No CE 219-363-3
No RTECS GW4900000
PubChem 17038
SMILES
C1C=CCC2C1C(=O)N(C2=O)SC(C(Cl)Cl)(Cl)Cl
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1S/C10H9Cl4NO2S/c11-9(12)10(13,14)18-15-7(16)5-3-1-2-4-6(5)8(15)17/h1-2,5-6,9H,3-4H2
InChIKey :
JHRWWRDRBPCWTF-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C10H9Cl4NO2S  [Isomères]
Masse molaire[1] 349,061 ± 0,022 g/mol
C 34,41 %, H 2,6 %, Cl 40,63 %, N 4,01 %, O 9,17 %, S 9,19 %,
Propriétés physiques
Point d’éclair >100 °C[2]
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
H317, H350, H410, P201, P273, P280, P308+P313 et P501
H317 : Peut provoquer une allergie cutanée
H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
P201 : Se procurer les instructions avant utilisation.
P273 : Éviter le rejet dans l’environnement.
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P308+P313 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin.
P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
Transport[2]
-
   3077   
Numéro ONU :
3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A.
Classe :
9
Étiquette :
pictogramme ADR 9
9 : Matières et objets dangereux divers

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le captafol est un fongicide[3].

Il est employé pour contrôler presque toutes les maladies fongiques des plantes excepté le mildiou pulvérulent[4]. Il est possible qu'il soit cancérigène chez les humains, et sa production comme fongicide a été arrêtée en 1987 aux États-unis. On a permis l'utilisation des stocks existants, mais en 1999, l'Environmental Protection Agency (agence de protection de l'environnement) a interdit son utilisation sur toutes les cultures, exceptées celles d'oignons, de pommes de terre et de tomates. En 2006, même ces exceptions ont été annulées, et actuellement son utilisation est interdite sur toute culture aux États-Unis. Plusieurs autres pays ont suivi le mouvement depuis 2000, et en 2010, aucun pays n'autorise l'utilisation du captafol sur des cultures vivrières[5].

Le captafol a été déposé par le brevet 3.178.447 (1965) des USA. Son mélange synergique avec le thiabendazol a été décrit dans le brevet 4092422 (1978) des USA[6].

Le commerce international du captafol est contrôlé par la convention de Rotterdam.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c et d Captafol chez Sigma-Aldrich.
  3. (en) « Captafol data sheet », sur alanwood.net (consulté le ).
  4. (en) http://extoxnet.orst.edu/pips/captafol.htm
  5. (en) [PDF] http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/twelfth/profiles/Captafol.pdf
  6. (en) http://www.patentlens.net/patentlens/patents.html?patnums=US_4092422


  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Captafol » (voir la liste des auteurs).
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