Cyclooctène
Cyclooctène | |||
Structure du Z-cyclooctène (en haut) et énantiomères planaires du E-cyclooctène (en bas), (S)-(+)-E-cyclooctène (à gauche) et (R)-(–)-E-cyclooctène (à droite) | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | cyclooctène | ||
No CAS | 931-88-4 (racémique du E-cyclooctène) 931-87-3 (isomère Z ou cis) | ||
No ECHA | 100.012.041 | ||
No CE | 213-245-5 (racémique du E-cyclooctène) 213-243-4 (isomère Z ou cis) | ||
PubChem | 638079 | ||
SMILES | C1CCCC=CCC1 PubChem, vue 3D | ||
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C8H14/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-2H,3-8H2/b2-1- Std. InChIKey : URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C8H14 [Isomères] | ||
Masse molaire[1] | 110,196 8 ± 0,007 4 g/mol C 87,19 %, H 12,81 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | −16 °C[2] | ||
T° ébullition | 148 °C[2] | ||
Masse volumique | 0,847 g·cm-3[2] à 20 °C | ||
T° d'auto-inflammation | 280 °C[2] | ||
Point d’éclair | 24 °C[2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
Danger H226 : Liquide et vapeurs inflammables H304 : Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P243 : Prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P331 : NE PAS faire vomir. P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P403+P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. | |||
Transport[2] | |||
Code Kemler : 30 : matière liquide inflammable (point d'éclair de 23 à 60 °C, valeurs limites comprises) ou matière liquide inflammable ou matière solide à l'état fondu ayant un point d'éclair supérieur à 60 °C, chauffée à une température égale ou supérieure à son point d'éclair, ou matière liquide auto-échauffante Numéro ONU : 3295 : HYDROCARBURES, LIQUIDES, N.S.A. Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II/III : matières moyennement/faiblement dangereuses. | |||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le cyclooctène est un cycloalcène à 8 atomes de carbone. C'est le plus léger des cycloalcènes possédant deux isomères Z et E. La forme Z (ou cis) est la plus commune. La forme E (ou trans), quant à elle, possède une propriété très particulière : elle présente une chiralité planaire ; il y a donc deux énantiomères du E-cyclooctène :
- (Rp)-(–)-E-cyclooctène, numéro CAS
- (Sp)-(+)-E-cyclooctène, numéro CAS
Z-cyclooctène | R-E-cyclooctène |
Z-cyclooctène (isomère cis)
Le Z-cyclooctène est un substrat bien connu pour donner un époxyde de façon très sélective, par rapport à d'autres cycloalcènes, comme le cyclohexène, en ne formant que de faibles quantités de sous-produits. La raison en est que la fonctionnalisation allylique est plus difficile pour le Z-cyclooctène que pour d'autres cycloalcènes du fait des liaisons C–H allyliques pratiquement orthogonales. Par conséquent, si des radicaux se trouvent à proximité, ils auront davantage tendance à former un époxyde (par un mécanisme d'addition-élimination) plutôt que des sous-produits allyliques.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e f g et h Entrée « Cyclooctene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 6 février 2013 (JavaScript nécessaire)
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