Dihydrolipoyl déshydrogénase
Dihydrolipoyl déshydrogénase | |||||||||||||||||||
Structure d'une E3 humaine (PDB 1ZY8[1]) | |||||||||||||||||||
Caractéristiques générales | |||||||||||||||||||
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Symbole | DLD | ||||||||||||||||||
N° EC | 1.8.1.4 | ||||||||||||||||||
Homo sapiens | |||||||||||||||||||
Locus | 7q31.1 | ||||||||||||||||||
Masse moléculaire | 54 177 Da[2] | ||||||||||||||||||
Nombre de résidus | 509 acides aminés[2] | ||||||||||||||||||
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO. | |||||||||||||||||||
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La dihydrolipoyl déshydrogénase (DLD), également appelée dihydrolipoamide déshydrogénase, est la dernière des trois enzymes du complexe pyruvate déshydrogénase (PDC), du complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase et du complexe 3-méthyl-2-oxobutanoate déshydrogénase, constitués chacun d'une décarboxylase, d'une transacétylase et d'une réductase.
Le complexe pyruvate déshydrogénase
Le PDC catalyse la décarboxylation oxydative du pyruvate en acétyl-CoA, réaction qui réalise notamment la liaison entre la glycolyse et le cycle de Krebs ; les autres enzymes du complexe sont la pyruvate déshydrogénase (E1) et la dihydrolipoamide S-acétyltransférase (E2). Cette réaction s'écrit globalement :
+ CoA-SH + NAD+ → NADH + H+ + CO2 + | ||
Pyruvate | Acétyl-CoA |
Le mécanisme en est assez complexe, et peut être résumé par le schéma simplifié ci-dessous :
La dihydrolipoyl déshydrogénase
N° EC | EC 1.8.1.4 |
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N° CAS | 9001-18-7 |
Cofacteur(s) | FAD |
IUBMB | Entrée IUBMB |
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IntEnz | Vue IntEnz |
BRENDA | Entrée BRENDA |
KEGG | Entrée KEGG |
MetaCyc | Voie métabolique |
PRIAM | Profil |
PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
GO | AmiGO / EGO |
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La DLD est une flavoprotéine qui, outre sa participation aux trois complexes enzymatiques que sont le complexe pyruvate déshydrogénase, le complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase et le complexe 3-méthyl-2-oxobutanoate déshydrogénase, catalyse plus simplement la réduction du lipoamide en dihydrolipoamide.
Son confacteur est la flavine adénine dinucléotide (FAD), qui transfère au nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) les deux atomes d'hydrogène libérés par le dihydrolipoamide lors de son oxydation en lipoamide.
Flavine adénine dinucléotide (FAD) | Nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) |
Notes et références
- ↑ (en) Ewa M. Ciszak, Anna Makal, Young S. Hong, Ananthalakshmy K. Vettaikkorumakankauv¶ Lioubov G. Korotchkina et Mulchand S. Patel, « How Dihydrolipoamide Dehydrogenase-binding Protein Binds Dihydrolipoamide Dehydrogenase in the Human Pyruvate Dehydrogenase Complex », Journal of Biochemical Chemistry, vol. 281, no 1, , p. 648-655 (PMID 016263718, DOI 10.1074/jbc.M507850200, lire en ligne)
- ↑ a et b Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
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