Dolasétron
Dolasétron | ||
Dolasétron | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | (3R)-10-oxo-8-azatricyclo[5.3.1.03,8]undec-5-yl 1H-indole-3-carboxylate | |
No CAS | 115956-12-2 | |
No ECHA | 100.130.141 | |
Code ATC | A04AA04 | |
DrugBank | DB00757 | |
PubChem | 60654 | |
SMILES | O=C5CN4[C@@H]1C[C@H]5C[C@H]4C[C@H](C1)OC(=O)c3cnc2ccccc23 PubChem, vue 3D | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C19H20N2O3/c22-18-10-21-12-5-11(18)6-13(21)8-14(7-12)24-19(23)16-9-20-17-4-2-1-3-15(16)17/h1-4,9,11-14,20H,5-8,10H2/t11-,12+,13-,14- InChIKey : UKTAZPQNNNJVKR-YXSUXZIUBI Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C19H20N2O3/c22-18-10-21-12-5-11(18)6-13(21)8-14(7-12)24-19(23)16-9-20-17-4-2-1-3-15(16)17/h1-4,9,11-14,20H,5-8,10H2/t11-,12+,13-,14- Std. InChIKey : UKTAZPQNNNJVKR-YXSUXZIUSA-N | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C19H20N2O3 | |
Masse molaire[1] | 324,373 7 ± 0,017 9 g/mol C 70,35 %, H 6,21 %, N 8,64 %, O 14,8 %, | |
Données pharmacocinétiques | ||
Liaison protéique | 70 % | |
Demi-vie d’élim. | 8,5 heures | |
Excrétion | rénale | |
Considérations thérapeutiques | ||
Classe thérapeutique | Antiémétique | |
Voie d’administration | IV | |
Grossesse | déconseillé | |
Conduite automobile | risques de survenue de vertiges | |
Précautions | déconseillée chez les personnes ayant un bloc auriculo-ventriculaire, un bloc de branche, un espace de QT long ou des antécédents d'arythmie | |
Antidote | aucun | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier |
Le dolasétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 à la sérotonine, impliqués dans les phénomènes de réflexe émétique consécutifs aux traitements anti-cancéreux.
Commercialisé en France sous le nom d'Anzemet par le laboratoire Sanofi-Aventis France, ce médicament a été retiré du marché le .
Indications
Le dolasétron est utilisé dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements aigus induits par la chimiothérapie anti-cancéreuse[2],[3].
Notes et références
Articles connexes
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