GV (agent innervant)

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Identification
GV

Structure du GV
Nom UICPA	2-[diméthylamino(fluoro)phosphoryl]oxy-N,N-diméthyléthanamine
N^o CAS	141102-74-1
PubChem	132333
SMILES	CN(C)CCOP(=O)(N(C)C)F PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H16FN2O2P/c1-8(2)5-6-11-12(7,10)9(3)4/h5-6H2,1-4H3 Std. InChIKey : SQOVUABAJBECMK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₆H₁₆FN₂O₂P
Masse molaire^[1]	198,175 6 ± 0,006 9 g/mol C 36,36 %, H 8,14 %, F 9,59 %, N 14,14 %, O 16,15 %, P 15,63 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le GV est un agent innervant organophosphoré de la série G développé en URSS et semblable au soman. C'est un anticholinestérase, autrement dit un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, semblable en cela aux autres agents innervants de la série. Il agit sous forme de vapeur hautement toxique pénétrant dans l'organisme sur toute la surface de la peau. On peut traiter l'empoisonnement au GV à l'aide d'atropine, de bénactyzine et de HI-6^[2]^,^[3].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) J. Fusek et J. Bajgar, « Treatment of intoxication with GV compound in laboratory rats », Sbornik Vedeckych Praci Lekarske Fakulty Karlovy University v Hradci Kralove, vol. 37, n^o 2,‎ 1994, p. 57-62 (PMID 7784799)
↑ (en) J. Kassa et J. Bajgar, « Therapeutic efficacy of obidoxime or HI-6 with atropine against intoxication with some nerve agents in mice », Acta Medica (Hradec Kralove), vol. 39, n^o 1,‎ 1996, p. 27-30 (PMID 9106387)