Hydrangénol : Notes et références Wikipédia, l'encyclopédie libre

Hydrangénol

Identification
Hydrangénol

Nom UICPA	8-hydroxy-3-(4-hydroxyphényl)-3,4-dihydroisochromén-1-one
Synonymes	3,4-dihydro-8-hydroxy-3-(4-hydroxyphényl)-1H-2-benzopyran-1-one
N^o CAS	480-47-7
PubChem	119199
ChEBI	5776
SMILES	C1C(OC(=O)C2=C1C=CC=C2O)C3=CC=C(C=C3)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C15H12O4/c16-11-6-4-9(5-7-11)13-8-10-2-1-3-12(17)14(10)15(18)19-13/h1-7,13,16-17H,8H2 Std. InChIKey : DGKDFNDHPXVXHW-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₅H₁₂O₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	256,253 4 ± 0,014 g/mol C 70,31 %, H 4,72 %, O 24,97 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Lhydrangénol est un composé organique de la famille des dihydroisocoumarines. Il est présent dans Hydrangea macrophylla, aini que son 8-O-glucoside^[2]. Ses 4'-O-glucoside, le (-)-hydrangeénol 4'-O-glucoside^[3] et le (+)-hydrangénol 4'-O-glucoside^[4] sont présents dans Hydrangeae Dulcis Folium et les feuilles traitées de H. macrophylla var. thunbergii.

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Hydrangenol » (voir la liste des auteurs).

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Hisashi Matsuda, Hiroshi Simoda, Johji Yamahara et Masayuki Yoshikawa, « Effects of phyllodulcin, hydrangenol, and their 8-O-glucosides, and Thunberginols A and F from Hydrangea macrophylla SERINGE var. thunbergii MAKINO on passive cutaneous anaphylaxis reaction in rats », Biological & Pharmaceutical Bulletin, vol. 22, n^o 8,‎ 1999, p. 870–872 (PMID 10480329, DOI 10.1248/bpb.22.870)
↑ (en) M Yoshikawa, E Uchida, N Chatani, H Kobayashi, Y Naitoh, Y Okuno, H Matsuda, J Yamahara et N Murakami, « Thunberginols C, D, and E, new antiallergic and antimicrobial dihydroisocoumarins, and thunberginol G 3'-O-glucoside and (-)-hydrangenol 4'-O-glucoside, new dihydroisocoumarin glycosides, from Hydrangeae Dulcis Folium », Chemical & pharmaceutical bulletin, vol. 40, n^o 12,‎ 1992, p. 3352–4 (PMID 1363465, DOI 10.1248/cpb.40.3352)
↑ (en) M Yoshikawa, H Matsuda, H Shimoda, H Shimada, E Harada, Y Naitoh, A Miki, J Yamahara et N Murakami, « Development of bioactive functions in hydrangeae dulcis folium. V. On the antiallergic and antimicrobial principles of hydrangeae dulcis folium. (2). Thunberginols C, D, and E, thunberginol G 3'-O-glucoside, (-)-hydrangenol 4'-o-glucoside, and (+)-hydrangenol 4'-O-glucoside », Chemical & pharmaceutical bulletin, vol. 44, n^o 8,‎ 1996, p. 1440–7 (PMID 8795265, DOI 10.1248/cpb.44.1440)