Lutéoliflavane
| Lutéoliflavane | |
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| Formule topologique du lutéoliflavane | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes | 3',4',5,7-tétrahydroxyflavane |
| No CAS | 446-06-0 |
| PubChem | 643542 |
| SMILES | C1CC2=C(C=C(C=C2O[C@@H]1C3=CC(=C(C=C3)O)O)O)O PubChem, vue 3D |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H14O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 274,268 7 ± 0,014 5 g/mol C 65,69 %, H 5,15 %, O 29,17 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le lutéoliflavane (ou 2-(3,4-dihydroxyphényl)chromane-5,7-diol) est composé organique de la famille des flavanes, un sous-groupe des flavonoïdes.
On le trouve dans diverses espèces de pommes (Malus sp.) traitées au prohexadione-calcium contre le feu bactérien.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Susanne Roemmelt, Norbert Zimmermann, Wilhelm Rademacher & Dieter Treutter, 2003. Formation of novel flavonoids in apple (Malus × domestica) treated with the 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase inhibitor prohexadione-Ca. Phytochemistry, volume 64, issue 3, October 2003, Pages 709-716, DOI 10.1016/S0031-9422(03)00389-3.
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