Scutellaréine
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| Scutellaréine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5,6,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphényl)chromèn-4-one |
| Synonymes | isocarthamidine |
| No CAS | 529-53-3 |
| PubChem | 5281697 |
| SMILES | c12c(cc(oc2cc(O)c(c1O)O)c1ccc(cc1)O)=O PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C15H10O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)11-5-9(17)13-12(21-11)6-10(18)14(19)15(13)20/h1-6,16,18-20H |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H10O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 286,236 3 ± 0,014 5 g/mol C 62,94 %, H 3,52 %, O 33,54 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 345 à 347 °C[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La scutellaréine est un composé de la famille des flavones, naturellement présent dans la scutellaire (Scutellaria lateriflora). On la trouve aussi dans l'orthosiphon (Orthosiphon aristatus) et le plantain (Plantago lanceolata)[3].
Glycosides
La scutellarine (Scutellaréine-7-glucuronide) peut être transformée par hydrolyse en scutellaréine.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) L.A. Gumenyuk, N.N. Dykhanov et V.S. Batyuk, « Flavonoid compounds from the flowers of Sempervivum ruthenicum », Chemistry of Natural Compounds, vol. 8, no 3, , p. 385-386 (DOI 10.1007/BF00563761)
- ↑ Max Rombi, 100 plantes médicinales composition, mode d'action et intérêt thérapeutique, Nice, Romart, , 298 p., p. 204 et 225
v · m Flavones | |
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| Composés |
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| O-méthylées | |
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