Sphingosine-1-phosphate
Sphingosine-1-phosphate | |
![]() Structure de la sphingosine-1-phosphate | |
Identification | |
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Nom UICPA | [(E,2S,3R)-2-amino-3-hydroxyoctadéc-4-ényl]dihydrogène phosphate |
No CAS | 26993-30-6 |
No ECHA | 100.164.436 |
PubChem | 5283560 |
ChEBI | 37550 |
SMILES | CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](COP(=O)(O)O)N)O PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C18H38NO5P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(20)17(19)16-24-25(21,22)23/h14-15,17-18,20H,2-13,16,19H2,1H3,(H2,21,22,23)/b15-14+/t17-,18+/m0/s1 Std. InChIKey : DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C18H38NO5P [Isomères] |
Masse molaire[1] | 379,471 8 ± 0,018 8 g/mol C 56,97 %, H 10,09 %, N 3,69 %, O 21,08 %, P 8,16 %, |
Précautions | |
SGH[2] | |
![]() Attention H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La sphingosine-1-phosphate (S1P) est un sphingolipide de signalisation cellulaire, encore décrit comme un médiateur lipidique bioactif. Les sphingolipides forment une classe de lipides caractérisée par un amino-alcool gras particulier, la sphingosine.
Métabolisme
La sphingosine peut être libérée à partir des céramides sous l'action d'une enzyme, la céramidase. La phosphorylation de la sphingosine est catalysée par une autre enzyme, la sphingosine kinase, très répandue dans le cytosol et le réticulum endoplasmique de très nombreuses cellules. La sphingosine-1-phosphate peut être déphosphorylée par des sphingosine phosphatases et être irréversiblement dégradée par la sphingosine phosphate lyase.
La sphingosine-1-phosphate est ubiquitaire, retrouvée, aussi bien dans les plantes que dans le monde animal[3].
Rôles
La sphingosine-1-phosphate est un médiateur lipidique véhiculé par le sang, notamment associée à la lipoprotéine de haute densité (HDL). Elle est plus abondante dans le plasma sanguin et dans la lymphe que dans les tissus, ce qu'on désigne habituellement sous le terme de « gradient de sphingosine-1-phosphate ». Elles sont notamment contenues dans les plaquettes sanguines et les hématies[4].
Considérée initialement comme un messager secondaire intracellulaire, elle s'est finalement avéré être un ligand pour la protéine S1PR1, un récepteur couplé à la protéine G[3]. Les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate appartiennent à la famille des récepteurs lysophospholipidiques. Cinq d'entre eux ont été décrits à ce jour. La plupart des effets biologiques de la sphingosine-1-phosphate sont produits à partir de récepteurs de la surface cellulaire.
La sphingosine-1-phosphate est importante à travers l'ensemble du corps humain et joue de surcroît un rôle déterminant dans le système immunitaire, où elle régule la circulation des lymphocyte B et lymphocyte T[5], et dans le système vasculaire, où elle régule l'angiogenèse[6] ainsi que la stabilité et la perméabilité des vaisseaux sanguins[7].~
Récepteurs
Chez l'être humain, il en existe cinq sous-types, appelés S1PR1, S1PR2, S1PR3, S1PR4 et S1PR5.
En médecine
L'angiogenèse provoquée par la S1P peut cependant faciliter l'extension de certains cancers[8].
La S1P semble jouer un rôle dans la déformation des hématies lors de la drépanocytose[9].
Elle interviendrait également dans la physiologie de la peau[10],[11].
Le ponsesimod est un antagoniste des récepteurs à la sphingosine-1-phosphate et est en cours de test dans la sclérose en plaques et le psoriasis. Le fingolimod et l'ozanimod sont, eux, des agonistes de ces mêmes récepteurs.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé Sphingosine 1-phosphate, consultée le 9 octobre 2012.
- ↑ a et b Spiegel S, Milstien S, Sphingosine-1-phosphate: an enigmatic signalling lipid, Nat Rev Mol Cell Biol, 2003;4:397–407
- ↑ Ito K, Anadaa Y, Tania M et al. Lack of sphingosine 1-phosphate-degrading enzymes in erythrocytes, Biochem Biophys Res Commun, 2007;357:212–217
- ↑ Pappu R, Schwab SR, Cornelissen I et al. Promotion of lymphocyte egress into blood and lymph by distinct sources of sphingosine-1-phosphate, Science, 2007;316:295–298
- ↑ English D, Welch Z, Kovala AT et al. Sphingosine 1-phosphate released from platelets during clotting accounts for the potent endothelial cell chemotactic activity of blood serum and provides a novel link between hemostasis and angiogenesis, FASEB J, 2000;14:2255–2265
- ↑ Camerer E, Regard JB, Cornelissen I et al. Sphingosine-1-phosphate in the plasma compartment regulates basal and inflammation-induced vascular leak in mice, J Clin Invest, 2009;119:1871–1879
- ↑ Nagahashi M, Ramachandran S, Kim EY et al. Sphingosine-1-phosphate produced by sphingosine kinase 1 promotes breast cancer progression by stimulating angiogenesis and lymphangiogenesis, Cancer Res, 2012;72:726–735
- ↑ Zhang Y, Berka V, Song A, Elevated sphingosine-1-phosphate promotes sickling and sickle cell disease progression, J Clin Invest, 2014 doi:10.1172/JCI74604
- ↑ (en) Wendy B. Bollag, « Paradoxical Effects of Sphingosine-1-Phosphate », Journal of Investigative Dermatology, vol. 120, no 4, , p. XIII–XIV (lire en ligne) DOI 10.1046/j.1523-1747.2003.12116.x PMID 12648243
- ↑ (en) Rüdiger Vogler, Bettina Sauer, Dong-Seok Kim, Monika Schäfer-Korting et Burkhard Kleuser, « Sphingosine-1-Phosphate and Its Potentially Paradoxical Effects on Critical Parameters of Cutaneous Wound Healing », Journal of Investigative Dermatology, vol. 120, no 4, , p. 693–700 (lire en ligne) DOI 10.1046/j.1523-1747.2003.12096.x PMID 12648236
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