Tétrasul
Tétrasul | |
Identification | |
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Nom UICPA | 1,2,4-trichloro-5-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzene |
No CAS | 2227-13-6 |
No ECHA | 100.017.057 |
SMILES | C1=CC(=CC=C1SC2=CC(=C(C=C2Cl)Cl)Cl)Cl PubChem, vue 3D |
Apparence | Solide blanc |
Propriétés chimiques | |
Formule | C12H6Cl4S (tétrasul) |
Masse molaire[1] | 324,053 ± 0,023 g/mol C 44,48 %, H 1,87 %, Cl 43,76 %, S 9,9 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 86 °C |
T° ébullition | 200 °C |
Miscibilité | Pratiquement insoluble dans l'eau |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tétrasul est un composé chimique du groupe des thioéthers et des diphényles.
Un pesticide jugé obsolète auparavant utilisé dans l'agro-alimentaire pour lutter contre les acariens et les petits insectes.
Production et représentation
Le tétrasul peut être préparé par éthérification du 2,4,5-trichlorothiophénol avec du p-nitrochlorobenzène et de l'hydroxyde de sodium avec de l'éther d'après la synthèse de Williamson , réduction subséquente avec du fer , réaction avec de l'acide nitreux et du chlorure de cuivre (I) dans une réaction de Sandmeyer.
Propriétés
Le tétrasul est un solide blanc pratiquement insoluble dans l'eau.
Références
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