Hajdu–Cheney-szindróma

Ehhez a szócikkhez további forrásmegjelölések, lábjegyzetek szükségesek az ellenőrizhetőség érdekében. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts a szócikk fejlesztésében további megbízható források hozzáadásával.

Hajdu–Cheney-szindróma
Főbb tünetek	acroosteolysis
OMIM	102500
DiseasesDB	31486
A Wikimédia Commons tartalmaz Hajdu–Cheney-szindróma témájú médiaállományokat.

A Hajdu–Cheney-szindróma a kötőszövet egy nagyon ritka genetikai rendellenessége, amelyet túlzott, osteoporosishoz (csontritkulás) vezető csontlebontás és több más tünet jellemez. Világszerte mintegy 50 eset ismert.

2002 óta az e betegségben szenvedők egy része biszfoszfonát- (egyfajta osteoporosis elleni gyógyszer) kezelést kapott a csontlebontás problémájának leküzdésére, amely csonttörésekhez és csontozati deformálódáshoz vezethet.

Angol nyelven:

• Orphanet – Acroosteolysis dominant type
• HCS Support Group webpage

Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek orvosi szakvéleménynek, nem pótolják az orvosi kivizsgálást és kezelést. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat.