Norbornán |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/55/Norbornane-2D-skeletal.png/150px-Norbornane-2D-skeletal.png) | |
IUPAC-név | biciklo[2.2.1]heptán |
Kémiai azonosítók |
CAS-szám | 279-23-2 |
PubChem | 9233 |
ChemSpider | 8878 |
|
InChI |
---|
1S/C7H12/c1-2-7-4-3-6(1)5-7/h6-7H,1-5H2 | |
InChIKey | UMRZSTCPUPJPOJ-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai és fizikai tulajdonságok |
Kémiai képlet | C7H12 |
Moláris tömeg | 96,17 g·mol−1 |
Olvadáspont | 85-88 °C[1] |
Veszélyek |
EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] |
R mondatok | nincs[1] |
S mondatok | nincs[1] |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A norbornán (más néven biciklo[2.2.1]heptán) kristályos szerves vegyület, telített szénhidrogén. Képlete C7H12. Az áthidalt biciklusos vegyületek közé tartozik, a molekula szénváza egy ciklohexángyűrű, melynek 1,4 pozíciójában metilénhíd található. A norbornán a rokon vegyület norbornén és norbornadién hidrogénezésével állítható elő. A norbornil kation (C7H11+) nagy tudományos jelentőséggel rendelkezik a nem klasszikus karbokationok létezésének felismerésében.
A norbornán neve a kámfor (bornanon) szénvázát alkotó bornánéból származik. Ennek a vegyületnek három metilcsoportja van, egy a hídfőatomhoz, míg a másik két metilcsoport a hidat alkotó szénatomhoz kapcsolódik. A nor előtag arra utal, hogy a bornánról eltávolították a metilcsoportokat.
Fordítás
- Ez a szócikk részben vagy egészben a Norbornane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
- ↑ a b c d Biztonsági adatlap (Sigma-Aldrich)
Külső hivatkozások
- Norbornane 3 dimenzióban (angolul)
- adatlap (angolul)