Prefénsav |
|
IUPAC-név | 1-(2-karboxi-2-oxoetil)-4-hidroxiciklohexa-2,5-dién-1-karbonsav |
Más nevek | prefenát; cisz-1-karboxi-4-hidroxi-α-oxo-2,5-ciklohexadién-1-propánsav |
Kémiai azonosítók |
CAS-szám | 126-49-8 |
PubChem | 1028 |
ChemSpider | 16735981 |
MeSH | Prephenic+acid |
SMILES |
---|
O=C(O)[C@@]/1(CC(=O)C(O)=O)\C=C/[C@@H](O)\C=C\1 | |
InChI |
---|
1/C10H10O6/c11-6-1-3-10(4-2-6,9(15)16)5-7(12)8(13)14/h1-4,6,11H,5H2,(H,13,14)(H,15,16)/t6-,10+ | |
InChIKey | FPWMCUPFBRFMLH-XGAOUMNUSA-N |
Kémiai és fizikai tulajdonságok |
Kémiai képlet | C10H10O6 |
Moláris tömeg | 226,18 g/mol |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A prefénsav, vagy ahogy anionos formája után gyakran hívják, prefenát, az aromás aminosavak közé tartozó fenil-alanin és tirozin bioszintézisének köztiterméke.
Korizmát [3,3]-szigmatróp Claisen-átrendeződésével képződik.[1][2]
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b0/Prephenate_biosynthesis.png/250px-Prephenate_biosynthesis.png)
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Prephenic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
- ↑ Helmut Goerisch (1978). „On the mechanism of the chorismate mutase reaction”. Biochemistry 17 (18), 3700. o. DOI:10.1021/bi00611a004.
- ↑ Peter Kast, Yadu B. Tewari, Olaf Wiest, Donald Hilvert, Kendall N. Houk, and Robert N. Goldberg (1997). „Thermodynamics of the Conversion of Chorismate to Prephenate: Experimental Results and Theoretical Predictions”. J. Phys. Chem. B 101 (50), 10976–10982. o. DOI:10.1021/jp972501l.
| Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |