1-Heksuna
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi) Heks-1-una | |
Nama lain n-Butilasetilena | |
Penanda | |
Nomor CAS |
|
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
Nomor EC | |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
Sifat | |
Rumus kimia | C6H10 |
Massa molar | 82,15 g·mol−1 |
Penampilan | Cairan nirwarna (sampel tak murni dapat tampak kekuningan) |
Densitas | 0,72 g/cm3 |
Titik lebur | −132 °C (−206 °F; 141 K) |
Titik didih | 71 hingga 72 °C (160 hingga 162 °F; 344 hingga 345 K) |
Kelarutan dalam air | 0,36 g/L |
Bahaya | |
Bahaya utama | Iritasi, Mudah Terbakar, Bahaya Kesehatan |
Piktogram GHS | ![]() ![]() ![]() |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
Pernyataan bahaya GHS | H225, H304, H315, H319, H335 |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P331, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405 | |
Titik nyala | −20 °C (−4 °F; 253 K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referensi | |
1-Heksuna adalah sebuah hidrokarbon cair nirwarna yang terdiri dari sebuah rantai enam karbon lurus dengan satu alkuna terminal. Rumus molekulnya adalah HC
2C
4H
9. 1-Heksuna adalah salah satu dari tiga isomer heksuna.[1] Ia digunakan sebagai reagen dalam sintesis organik.
Sintesis dan reaksi
1-Heksuna dapat dibuat melalui reaksi antara mononatrium asetilida dengan butil bromida:[1]
- NaC
2H + BrC
4H
9 → HC
2C
4H
9 + NaBr
Reaktivitasnya menggambarkan perilaku alkilasetilena terminal. Turunan heksil adalah substrat uji yang umum karena mudah menguap. Ia mengalami deprotonasi pada C-3 dan C-1 dengan butil litium:
- HC
2C
4H
9 + 2 BuLi → LiC
2CH(Li)C
3H
7 + 2 BuH
Reaksi ini memungkinkan alkilasi pada posisi 3.[2]
Katekol borana ditambahkan pada 1-heksena untuk menghasilkan 1-heksenil borana.[3]
1-Heksuna bereaksi dengan dietil fumarat menghasilkan asam n-heksilsuksinat.[4]
Lihat pula
- 2-Heksuna
- 3-Heksuna
Referensi
- ^ a b Kenneth N. Campbell, Barbara K. Campbell (1950). "n-Butylacetylene". Organic Syntheses. 30: 15. doi:10.15227/orgsyn.030.0015.
- ^ A. J. Quillinan, F. Scheinmann (1978). "3-Alkyl-1-Alkynes Synthesis: 3-Ethyl-1-Hexyne". Organic Syntheses. 58: 1. doi:10.15227/orgsyn.058.0001.
- ^ Norio Miyaura Akira Suzuki (1990). "Palladium-Catalyzed Reaction of 1-Alkenylboronates with Vinylic Halides: (1Z,3E)-1-Phenyl-1,3-Octadiene". Organic Syntheses. 68: 130. doi:10.15227/orgsyn.068.0130.
- ^ Hogsed, M. J.; Lindsey, R. V. (1 Oktober 1953). "The Reaction of 1-Hexyne and Diethyl Fumarate". Journal of the American Chemical Society. 75 (19): 4846–4847. doi:10.1021/ja01115a517. ISSN 0002-7863.