Propadiene
Propadiene | |
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Nome IUPAC | |
1,2-propadiene | |
Nomi alternativi | |
Allene | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C3H4 |
Massa molecolare (u) | 40,06 |
Aspetto | gas incolore |
Numero CAS | 463-49-0 |
Numero EINECS | 207-335-3 |
PubChem | 10037 |
SMILES | C=C=C |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (kg·m−3, in c.s.) | 1,824 |
Solubilità in acqua | insolubile |
Temperatura di fusione | -136,3 °C (136,85 K) |
Temperatura di ebollizione | -34,4 °C (238,75 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Limiti di esplosione | 1,9-17% V |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 220 - 280 |
Consigli P | 210 - 410+403 [1] |
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Il propadiene o allene è un composto organico con formula condensata CH2=C=CH2. Rappresenta il più semplice degli alleni, classe di idrocarburi che da esso prende il nome.
Reattività
Il propadiene si trova in equilibrio tautomerico con il propino
Geometria
L'atomo di carbonio centrale dell'allene forma due legami σ e due π; è ibridato sp, mentre i due carboni terminali sono ibridati sp2. L'angolo di legame formato dai tre atomi di carbonio è di 180º, indicando la geometria lineare assunta dai carboni dell'allene.
Chiralità
Un allene sostituito, nel caso in cui i due sostituenti che formano ciascuna coppia siano tra loro diversi (del tipo ),è un esempio di asse stereogenico: questi alleni sono perciò molecole chirali. Se nella molecola sono presenti più doppi legami cumulati l'allene può essere chirale solo se ne possiede un numero dispari.
Note
- ^ (EN) Scheda IFA-GESTIS
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Idrocarburi aromatici |
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