Ramelteon
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Ramelteon | |
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Nome IUPAC | |
(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C16H21NO2 |
Massa molecolare (u) | 259.349 g/mol |
Numero CAS | 196597-26-9 |
Numero EINECS | 688-929-3 |
Codice ATC | N05CH02 |
PubChem | 208902 |
DrugBank | DBDB00980 |
SMILES | CCC(=O)NCCC1CCC2=C1C3=C(C=C2)OCC3 |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | Orale |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 1,8% |
Legame proteico | 82% |
Metabolismo | renale |
Emivita | 1-2,6 ore |
Escrezione | renale e Feci |
Indicazioni di sicurezza | |
Frasi H | --- |
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Il ramelteon (venduto sotto il nome commerciale di Rozerem) è un agonista della melatonina e agisce direttamente sui suoi recettori cerebrali, promuovendo così l’addormentamento. Si può assumere tramite via orale. Il farmaco è stato approvato dall'FDA per l'utilizzo a lungo termine.
Effetti collaterali
Gli effetti collaterali più comuni includono diarrea, capogiri, sonnolenza, affaticamento, stanchezza. Gli effetti collaterali gravi possono includere rash cutaneo, prurito, gonfiore a volto, occhi, labbra, lingua o gola, difficoltà respiratorie o fiato corto, senso di oppressione al petto, raucedine insolita, assenza o alterazioni del ciclo mestruale, riduzione del desiderio sessuale, allucinazioni, mal di testa, problemi di memoria, cambiamenti del comportamento e problemi psicologici, nausea, incubi, perdite dal capezzolo, problemi di fertilità, istinti suicidi, vomito, peggioramento dell’insonnia inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, esaurimento muscolare e problemi epatici.
Avvertenze
Il ramelteon può compromettere le capacità di guidare o di manovrare macchinari pericolosi. Questo effetto collaterale può essere aggravato dall’alcol o dall’assunzione di altri medicinali.
Il trattamento è controindicato in caso di gravi problemi epatici, di gravi apnee del sonno e di assunzione di fluvoxamina.
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