Tafamidis
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Tafamidis | |
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Nome IUPAC | |
acido 2-(3,5-diclorofenil)-1,3-benzossazol-6-carbossilico | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C14H7Cl2NO3 |
Massa molecolare (u) | 308.11628 |
Numero CAS | 594839-88-0 |
Numero EINECS | 813-715-5 |
Codice ATC | N07XX08 |
PubChem | 11001318 |
DrugBank | DBDB11644 |
SMILES | C1=CC2=C(C=C1C(=O)O)OC(=N2)C3=CC(=CC(=C3)Cl)Cl |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1.530 |
Indicazioni di sicurezza | |
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Tafamidis (INN, o Fx-1006A,[1] nome commerciale Vyndaqel) è un farmaco usato per il miglioramento delle amiloidosi ereditarie transtiretina-correlate e della polineuropatia amiloide familiare, una malattia neurodegenerativa rara ma letale.[2][3]
Il farmaco è stato approvato dall'Agenzia europea per i medicinali nel novembre 2011 e dalle agenzie regolatorie giapponesi.[4]
Tafamidis è stato scoperto da Jeffery W. Kelly nei laboratori della Scripps Research Institute e successivamente studiato come farmaco dalla FoldRx, poi acquisita da Pfizer.[5][6]
Note
- ^ Bulawa, C.E.; Connelly, S.; DeVit, M.; Wang, L. Weigel, C.;Fleming, J. Packman, J.; Powers, E.T.; Wiseman, R.L.; Foss, T.R.; Wilson, I.A.; Kelly, J.W.; Labaudiniere, R. “Tafamidis, A Potent and Selective Transthyretin Kinetic Stabilizer That Inhibits the Amyloid Cascade” Proc. Natl. Acad. Sci. 2012 109, 9629-9634.
- ^ Ando, Y., and Suhr, O.B. (1998). Autonomic dysfunction in familial amyloidotic polyneuropathy (FAP). Amyloid 5, 288-300.
- ^ Benson, M.D. (1989). Familial Amyloidotic polyneuropathy. Trends in neurosciences 12, 88-92.
- ^ Business Wire
- ^ Razavi, H.; Palaninathan, S.K. Powers, E.T.; Wiseman, R.L.; Purkey, H.E.; Mohamadmohaideen, N.N.; Deechongkit, S.; Chiang, K.P.; Dendle, M.T.A.; Sacchettini, J.C.; Kelly, J.W. "Benzoxazoles as Transthyretin Amyloid Fibril Inhibitors: Synthesis, Evaluation and Mechanism of Action" Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 2758-2761.
- ^ Connelly, S., Choi, S., Johnson, S.M., Kelly, J.W., and Wilson, I.A. (2010). Structure-based design of kinetic stabilizers that ameliorate the transthyretin amyloidoses. Current Opinion in Structural Biology 20, 54-62.