シクロベンザプリン
![]() | |
![]() | |
IUPAC命名法による物質名 | |
---|---|
| |
臨床データ | |
販売名 | Flexeril, Amrix, others |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a682514 |
ライセンス | US Daily Med:リンク |
法的規制 |
|
投与経路 | By mouth |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 33–55%[1][2] |
血漿タンパク結合 | 93% |
代謝 | major: CYP3A4, CYP1A2; minor: CYP2D6, N-demethylation[3] |
代謝物質 | Norcyclobenzaprine |
半減期 | 32 hours (range 8–37 hours)[4] |
排泄 | Kidney |
識別 | |
CAS番号 | 303-53-7 ![]() |
ATCコード | M03BX08 (WHO) |
PubChem | CID: 2895 |
IUPHAR/BPS | 7152 |
DrugBank | DB00924 ![]() |
ChemSpider | 2792 ![]() |
UNII | 69O5WQQ5TI ![]() |
KEGG | D07758 ![]() |
ChEBI | CHEBI:3996 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL669 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C20H21N |
分子量 | 275.40 g·mol−1 |
| |
| |
テンプレートを表示 |
シクロベンザプリン(Cyclobenzaprine)は、フレクセリル(Flexeril)などの商品名で販売されている医薬品であり、筋骨格から突然発生する筋肉攣縮状態のときに用いられる[5]。大脳性麻痺には有用でない[5]。投与法は経口である[5]。数週間以上の使用は推奨されない[5]。
一般的な副作用には、頭痛、疲労感、めまい、口渇、などがあげられる[5]。重度の副作用には、不整脈があげられる[5]。妊娠中の人への投与による害は無いとする証拠はなく、妊婦を対象とした十分な研究はされていない[5]。MAO阻害剤とは併用はするべきでない[5]。シクロベンザプリンの作用機序は明確ではない[5]。
シクロベンザプリンは1977年に米国で医療用に承認された[5]。後発医薬品として入手できる[5]。2012年時点の英国では入手できない[6]。日本では承認されていない。
出典
- ^ Micromedex® 2010 – DRUGDEX Evaluations (Cyclobenzaprine Hydrochloride)
- ^ “Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP Revised: April 2005 Rx only”. nih.gov. 1 October 2016閲覧。
- ^ Teva Pharmaceuticals USA, Inc (May 2016). “AMR40470 (Amrix) Prescribing Information”. 1 October 2016閲覧。
- ^ Teva Pharmaceuticals USA, Inc (May 2016). “AMR40470 (Amrix) Prescribing Information”. 1 October 2016閲覧。
- ^ a b c d e f g h i j k “Cyclobenzaprine Monograph for Professionals”. Drugs.com. AHFS. 22 December 2018閲覧。
- ^ Fibromyalgia, psychiatric comorbidity, and the somatosensory cortex. 5. (2012). p. a522. http://www.bjmp.org/content/fibromyalgia-psychiatric-comorbidity-and-somatosensory-cortex.
筋弛緩薬 (M03(英語版)) | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
末梢作用型 (主に ニコチン受容体拮抗薬, 神経筋遮断薬) |
| ||||||||||||||
中枢作用型 |
| ||||||||||||||
直接作用型 |