ヘノッホ・シェーンライン紫斑病
ヘノッホ・シェーンライン紫斑病 | |
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典型的な紫斑が両下肢と臀部にみられる | |
概要 | |
診療科 | 免疫学 |
分類および外部参照情報 | |
ICD-10 | D69.0 (ILDS D69.010) |
ICD-9-CM | 287.0 |
DiseasesDB | 5705 |
MedlinePlus | 000425 |
eMedicine | derm/177 emerg/767 emerg/845 ped/3020 |
MeSH | D011695 |
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ヘノッホ・シェーンライン紫斑病(ヘノッホ・シェーンラインしはんびょう、Henoch–Schönlein purpura)とは、全身性の小血管炎を主徴とする疾患である[1]。小児に頻繁に発症する[1]。かつては、アナフィラクトイド紫斑病とも呼ばれ[2]、現在ではIgA血管炎(IgAV)と呼ばれる[1]。
概要
紫斑、関節痛、腎炎、消化器症状を主徴とする細小動脈〜毛細血管炎を主徴とし[3]、紫斑、関節炎、糸球体腎炎などの症状を呈する[1][4][5]。小児(4歳から7歳)に多発し、秋から冬に多い。
原因
皮膚やその他の部位の小動脈へのIgAを含有する免疫複合体の沈着と、その結果生じる補体の活性化によりおこる[1][5]。抗原として考えられているのはA群β溶血連鎖球菌、ウイルス、昆虫咬傷、薬物などである[1][6]。β-溶連菌への感染が原因の30%から50%とされている[3]。
治療
主に対症療法である。症状が激しい場合はステロイドを使用する[1]。
参考画像
- 足にできた紫斑
- 重症例。手と足に紫斑ができている
脚注
[脚注の使い方]
出典
関連項目
外部リンク
- IgA 血管炎 厚生労働省難治性血管炎に関する調査研究班
- 血管炎症候群の診療ガイドライン
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I型(英語版)/アレルギー/アトピー (IgE) |
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II型(英語版)/ADCC (IgM・IgG) |
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III型(英語版) (免疫複合体(英語版)) |
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IV型(英語版)/細胞性 (T細胞) |
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不明/複数 |
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