メキノール
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
MedlinePlus | a682437 |
法的規制 |
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投与経路 | Topical |
識別 | |
CAS番号 | 150-76-5 ![]() |
ATCコード | D11AX06 (WHO) |
PubChem | CID: 9015 |
ChemSpider | 8665 ![]() |
UNII | 6HT8U7K3AM ![]() |
KEGG | D04926 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL544 ![]() |
日化辞番号 | J2.031A |
別名 | 4-Hydroxyanisole; para-Guaiacol |
化学的データ | |
化学式 | C7H8O2 |
分子量 | 124.13722 g/mol |
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物理的データ | |
密度 | 1.55 g/cm3 |
融点 | 52.5 °C (126.5 °F) |
沸点 | 243 °C (469 °F) |
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メキノール(INN: Mequinol)、または4-メトキシフェノール(IUPAC:4-Methoxyphenol)は、皮膚科学[1]や有機化学[2]で用いられるフェノールである。
利用
皮膚科学
メキノールは、しばしばトレチノイン等と混合され、皮膚の色素脱失(英語版)のための外用薬の有効成分として用いられる。この薬剤の一般的な剤形は、質量比で2%メキノール、0.01%トレチノインのエタノール溶液である[1]。肝斑等の治療に効果があると言われる。
より少量のメキノールをQスイッチレーザーと組み合わせて、播腫性突発性尋常性白斑の患者の色素脱失に用いられる[3]。
有機化学
有機化学においては、アクリル酸やスチレン等のモノマーのラジカル重合の防止に用いられる[2]。
合成
メキノールは、1,4-ベンゾキノンとメタノールからフリーラジカル反応により形成される[4][5]。
関連項目
出典
- ^ a b “Full Prescribing Information”. US Food and Drug Admistration. 2 January 2015閲覧。
- ^ a b Hudnall, Phillip M. (2000). “Hydroquinone”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a13_499.
- ^ Komen, L.; Zwertbroek, L.; Burger, S.J.; van der Veen, J.P.W.; de Rie, M.A.; Wolkerstorfer, A. (2013). “Q-switched laser depigmentation in vitiligo, most effective in active disease”. British Journal of Dermatology 169 (6): 1246-1251. doi:10.1111/bjd.12571.
- ^ Cristian, Gambarotti; Lucio, Melone; Carlo, Punta; Suresh Udhavrao, Shisodia (2013). “Selective Monoetherification of 1,4-Hydroquinone Promoted by NaNO2”. Current Organic Chemistry 17 (10): 1108-1113. http://www.ingentaconnect.com/content/ben/coc/2013/00000017/00000010/art00011.
- ^ “Process for the preparation of mono-ethers of hydroquinones US4933504A”. Google Patents. Enichem Synthesis S.P.A.. 2 January 2015閲覧。