ヨウ化水素酸
ヨウ化水素酸 | |
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Iodane[1] | |
別称 Hydronium iodide | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 10034-85-2 ![]() |
PubChem | 24841 |
ChemSpider | 23224 ![]() |
UNII | 694C0EFT9Q ![]() |
EC番号 | 233-109-9 |
ChEBI |
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RTECS番号 | MW3760000 |
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特性 | |
化学式 | HI(aq) |
モル質量 | 127.91 g/mol |
外観 | 無色液体 |
匂い | acrid |
密度 | 1.70 g/mL, 共沸 (57% HI) |
沸点 | 127 °C, 400 K, 261 °F (1.03 bar, 共沸) |
水への溶解度 | 水溶液 |
酸解離定数 pKa | -9.3 |
危険性 | |
GHSピクトグラム | ![]() |
GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
Hフレーズ | H314 |
Pフレーズ | P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501 |
NFPA 704 | ![]() 0 3 0 |
引火点 | Non-flammable |
関連する物質 | |
その他の陰イオン | フッ化水素酸 塩化水素酸 臭化水素酸 |
関連物質 | ヨウ化水素 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
ヨウ化水素酸(Hydroiodic acid)は、ヨウ化水素の無色の水溶液である。強酸で、水溶液中では完全に電離する。濃縮溶液は、通常、48-57%のヨウ化水素を含む[2]。
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/32/Oxidized_Hydriodic_Acid.jpg/220px-Oxidized_Hydriodic_Acid.jpg)
反応
- 4 HI + O2 → 2 H2O + 2 I2
他のハロゲン化水素と同様に、アルケンに付加してヨウ化アルキルを生じる。また、芳香族ニトロ化合物からアニリンへの還元等の際に還元剤としても用いられる[3]。
カティバ法
カティバ法は、ヨウ化水素酸の主要な用途の一つであり、メタノールのカルボニル化による酢酸生産の助触媒として機能する[4][5]。
![カティバ法の触媒サイクル](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3a/Cativa-process-catalytic-cycle.png/400px-Cativa-process-catalytic-cycle.png)
違法利用
エフェドリンやプソイドエフェドリンからのメタンフェタミン合成の際の還元剤として用いることができるため、アメリカ麻薬取締局のDEAリストIに掲載されている[6]。
出典
- ^ Henri A. Favre; Warren H. Powell, eds (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. p. 131
- ^ Lyday, Phyllis A. (2005), "Iodine and Iodine Compounds", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, pp. 382–390, doi:10.1002/14356007.a14_381。
- ^ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi (2001). “Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited”. Tetrahedron Letters 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
- ^ Jones, J. H. (2000). “The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid”. Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105. http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v44-i3-094-105.pdf.
- ^ Sunley, G. J.; Watson, D. J. (2000). “High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa process for the manufacture of acetic acid”. Catalysis Today 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
- ^ Skinner, Harry F. (1990). “Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/Red phosphorus reduction of ephedrine”. Forensic Science International 48 (2): 123–134. doi:10.1016/0379-0738(90)90104-7.
外部リンク
- International Chemical Safety Card 1326
- European Chemicals Bureau
- Viscosities of Aqueous Hydrochloric Acid Solutions, and Densities and Viscosities of Aqueous Hydroiodic Acid Solutions