ロスバスタチン
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
胎児危険度分類 | |
法的規制 | |
投与経路 | 経口 |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 20% |
代謝 | 肝臓 |
半減期 | 19 時間 |
排泄 | ほとんどが未変化体で糞中4.9%及び尿中76.8% |
識別 | |
CAS番号 | 287714-41-4 |
ATCコード | C10AA07 (WHO) |
PubChem | CID: 6439133 |
DrugBank | APRD00546 |
ChemSpider | 393589 |
化学的データ | |
化学式 | C22H28FN3O6S |
分子量 | 481.539 |
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ロスバスタチン(Rosuvastatin)は、塩野義製薬が創成した医薬品である。脂質異常症の治療薬で、日本ではアストラゼネカとの併売、他国ではアストラゼネカが販売している。商品名クレストール。
適応症
- 脂質異常症、家族性高コレステロール血症
禁忌
原則禁忌
- 腎機能に関する臨床検査値に、異常がある患者へのフィブラート系薬剤との併用
副作用
治験時の副作用発現率は18.8%であり、主な副作用は、筋肉痛(3.2%)、ALT(GPT)上昇(1.7%)、CK(CPK)上昇(1.6%)であった。
添付文書に重大な副作用として記載されている項目は、横紋筋融解症、ミオパチー、免疫性壊死性ミオパチー、肝炎、肝機能障害、黄疸、血小板減少、過敏症状(血管浮腫等)、間質性肺炎、末梢神経障害、多形紅斑である[1]。(多形紅斑は頻度不明。その他は0.1%未満。)
作用機序
詳細は「スタチン」を参照
いわゆるスタチン系薬剤のひとつである。メバロン酸代謝を阻害するHMG-CoA阻害剤であるが、ロスバスタチンの薬効は他剤と比較して強力であり、「ストロングスタチン」のひとつである。
特徴
ロスバスタチンは、心血管疾患のない中等度リスクの人において、心血管イベントを有意に抑制した[2]。(ハザード比 25%低下、P<0.001)
出典
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