3-methylpentan-3-ol
3-methylpentan-3-ol | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van 3-methylpentan-3-ol | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H14O | |||
IUPAC-naam | 3-methylpentan-3-ol | |||
Andere namen | 3-methyl-3-pentanol | |||
Molmassa | 102,174 g/mol | |||
CAS-nummer | 77-74-7 | |||
Wikidata | Q3278336 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H226 - H302 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | geen | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | (bij 20°C) 0,8286 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −23,6 °C | |||
Kookpunt | 122,4 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 45 g/L | |||
Goed oplosbaar in | ethanol, di-ethylether | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
3-methylpentan-3-ol is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O. De stof behoort tot de klasse der tertiaire alcoholen.
Synthese
De synthese van 3-methylpentan-3-ol verloopt via een dubbele Grignard-reactie tussen ethylmagnesiumbromide en ethylacetaat in watervrije diethylether of tetrahydrofuraan als oplosmiddel:
Uitgaande van butanon regageert ethylmagnesiumbromide in een enkele Grignard-reactie onder dezelfde reactieomstandigheden ook tot 3-methylpentan-3-ol.
Toepassing
3-methylpentan-3-ol wordt toegepast in de synthese van de tranquillizer emylcamaat.[1]
Zie ook
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Sittig, Marshall (1988). Pharmaceutical manufacturing encyclopedia, 2. William Andrew, 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1. Gearchiveerd op 6 juli 2023. Geraadpleegd op 22 januari 2010.