Bromoform

Wikipedia:Weryfikowalność
Ten artykuł od 2012-04 wymaga zweryfikowania podanych informacji: TREŚĆ.
Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
Bromoform
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
tribromometan
Inne nazwy i oznaczenia
trójbromometan, bromek metylidenu, trójbromek formylu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

CHBr3

Masa molowa

252,73 g/mol

Wygląd

bezbarwna lub żółta ciecz o słodkim, duszącym zapachu[1]

Identyfikacja
Numer CAS

75-25-2

PubChem

5558

DrugBank

DB03054

SMILES
C(Br)(Br)Br
InChI
InChI=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
InChIKey
DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
2,89 g/cm³[2]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
3,1 g/l[3]
Temperatura topnienia

5–9,2 °C[2][1][3]

Temperatura wrzenia

146–150 °C[3][1][2]

Punkt krytyczny

402 °C[1]; 56,45 MPa[1]

logP

2,4

Lepkość

1,73 cP (35°C)[1]

Napięcie powierzchniowe

41,53 g/s2 (20°C)[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
Czaszka i skrzyżowane piszczele Środowisko
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H331, H302, H319, H315, H411

Zwroty P

P261, P273, P305+P351+P338, P311

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
Toksyczny Groźny dla środowiska
Toksyczny
(T)
Groźny dla
środowiska
(N)
Zwroty R

R22, R23, R36/38, R51/53

Zwroty S

S1/2, S28, S45, S63, S61

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[1]
0
2
0
 
Temperatura zapłonu

83 °C[1]

Numer RTECS

PB5600000

Dawka śmiertelna

LD50 933 mg/kg (szczur, doustnie)

Podobne związki
Podobne związki

chlorometan, dichlorometan, tetrachlorometan, fluoroform, chloroform, jodoform

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Bromoform (tribromometan), CHBr3organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilu, bromowa pochodna metanu.

Właściwości

Bromoform jest bezbarwną cieczą, bardzo ruchliwą i lotną, o nieprzyjemnym zapachu zbliżonym do chloroformu. Pod wpływem światła ulega rozkładowi i dlatego należy ją przechowywać w naczyniach z ciemnego szkła.

Mieszalny z alkoholem etylowym, toluenem, eterem i innymi rozpuszczalnikami organicznymi.

Bromoformem należy posługiwać się pod wyciągiem, gdyż powoduje on podrażnienie błon śluzowych i działa na ośrodki nerwowe.

Gęstość etanolowych roztworów bromoformu[5]
Bromoform, % obj. Gęstość, g/cm³
100 2,89
75 2,43
50 1,86
25 1,32

Regeneracja

Regeneracji bromoformu z jego roztworu alkoholowego dokonuje się przez dodanie wody do mieszaniny. Przez wstrząsanie powstaje emulsja, a alkohol zmieszany z wodą tworzy po pewnym czasie przeźroczystą warstwę nad bromoformem. Jeżeli przy dalszym dodawaniu wody nie tworzy się emulsja, oznacza to że regeneracja bromoformu została zakończona.

Otrzymywanie

Działanie bromem na aceton lub alkohol etylowy w środowisku silnie alkalicznym (roztwór wodorotlenku sodu (NaOH) lub potasu (KOH). Inną metodą jest katalityczne bromowanie metanu.

Zastosowanie

Bromoform jest ważnym odczynnikiem przemysłowym. Można go również znaleźć w chlorowanej wodzie pitnej – powstaje w niej w wyniku reakcji chemicznej pomiędzy chlorem a związkami naturalnymi rozpuszczonymi w wodzie i zawierającymi w swojej strukturze jony bromkowe. W wodach niechlorowanych bromoform również występuje, ale w zdecydowanie mniejszym stopniu. Bromoform jest głównym halogenozwiązkiem produkowanym z wody morskiej w wyniku chlorowania.

Bromoform jest wykorzystywany w rozdzielaniu minerałów. Przy pomocy tej techniki separacji dwa minerały mogą zostać rozdzielone w jednej probówce. Górna warstwa zawierać będzie lżejszy minerał, który można łatwo oddzielić od minerału cięższego znajdującego się na dnie.

W medycynie znajduje zastosowanie w leczeniu chorób spazmatycznych jak astma, czkawki. Nagły atak astmy może zostać złagodzony poprzez podskórną iniekcję odpowiedniej ilości bromoformu.

Przypisy

  1. a b c d e f g h i Department of Chemistry, The University of Akron: Bromoform. [dostęp 2012-04-28]. (ang.).
  2. a b c Bromoform (nr 241032) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  3. a b c Bromoform, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-04-28]  (ang.).
  4. a b Bromoform, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-10]  (ang.).
  5. Manecki A., Muszyński M. 2005: Rozdzielanie minerałów
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • GND: 4306315-9