Dinukleotyd flawinoadeninowy
| |||||||||||||||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C27H33N9O15P2 | ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 785,55 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | żółty do pomarańczowo-brązowego proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 146-14-5 | ||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 643975 | ||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB03147 | ||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||
|
Dinukleotyd flawinoadeninowy (FAD – forma utleniona, FADH2 – forma zredukowana) – organiczny związek chemiczny złożony z mononukleotydu flawinowego (FMN – pochodna ryboflawiny) i adenozynomonofosforanu (AMP). Stanowi grupę prostetyczną oksydoreduktaz, gdzie pełni funkcję przenośnika elektronów i protonów (kationów wodorowych), m.in. w cyklu Krebsa oraz β-oksydacji[2]. Przenosi dwa protony i dwa elektrony, w efekcie czego utleniona forma FAD przechodzi odwracalnie w formę zredukowaną FADH2.
Zobacz też
Przypisy
- ↑ Flavin adenine dinucleotide disodium salt (nr F6625) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ GrzegorzG. Góralski GrzegorzG., dinukleotyd flawinoadeninowy, [w:] MarzenaM. Popielarska, RobertR. Konieczny, GrzegorzG. Góralski, Słownik szkolny. Biologia, Kraków: Wydawnictwo Zielona Sowa, 2008, s. 75, ISBN 978-83-7435-692-3 .
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
- Britannica: science/flavin-adenine-dinucleotide, science/hydrogenated-FAD
- DSDE: FAD