Ifosfamid
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C7H15Cl2N2O2P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 261,09 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały lub prawie biały, miałki, krystaliczny, higroskopijny proszek[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 3778-73-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 3690 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB01181 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | L01 AA06 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria D | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Ifosfamid (łac. Ifosfamidum) – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy związków alkilujących, analog cyklofosfamidu, chemicznie zbliżony do iperytu azotowego.
In vitro jest nieaktywny. Proces aktywacji przebiega w wątrobie z udziałem enzymów mikrosomalnych. Mechanizm działania ifosfamidu polega na jego reakcji z kwasem dezoksyrybonukleinowym, z nićmi którego tworzy wiązania poprzeczne. Reakcja ta prowadzi do zablokowania cyklu komórkowego. Aby do tego doszło, biologicznie nieczynna postać ifosfamidu musi zostać zmetabolizowana do postaci aktywnego leku alkilującego. Odbywa się to za pomocą oksydaz zawartych w cytochromie P-450 wątroby.
Zastosowanie
Ifosfamid jest stosowany w chemioterapii nowotworów złośliwych[5]:
- raka drobnokomórkowego i niedrobnokomórkowego płuca
- nienasieniakowatego i nasieniakowatego raka jądra
- mięsaków tkanek miękkich, kostniakomięsaka i mięsaka Ewinga
- raka sutka
- rak jajnika
- rak szyjki macicy
- rak trzustki
- chłoniaków.
Jest zaliczony do cytostatyków o dużym ryzyku wywołania wymiotów[6].
Przypisy
- ↑ a b Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b c d e Ifosfamid. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-02-24]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ Ifosfamide, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2013-02-24] (ang.).
- ↑ Ifosfamide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01181 (ang.).
- ↑ Ifosfamid. [dostęp 2016-09-26].
- ↑ Zob. http://www.mp.pl/artykuly/?aid=11646
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
L01A – Leki alkilujące |
| ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
L01B – Antymetabolity |
| ||||||||||||||||||||||||||||
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego |
| ||||||||||||||||||||||||||||
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne |
| ||||||||||||||||||||||||||||
L01E – Inhibitory kinazy białkowej |
| ||||||||||||||||||||||||||||
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
| ||||||||||||||||||||||||||||
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe |
|