Kwas choryzmowy

Kwas choryzmowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (3R,4R)-3-(1-karboksyetenoksy)-4-hydroksycykloheksa-1,5-dieno-1-karboksylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H10O6
Masa molowa	226,18 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	617-12-9
PubChem	12039
SMILES C=C(C(=O)O)O[C@@H]1C=C(C=C[C@H]1O)C(=O)O
InChI InChI=1S/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1 InChIKey WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N
Właściwości Temperatura rozkładu 105–105 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-08-23] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[2] Niebezpieczeństwo Zwroty H H302, H312, H315, H319, H332, H335, H350, H361 Zwroty P P201, P261, P280, P305+P351+P338, P308+P313 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła[2] Toksyczny (T) Zwroty R R45, R20/21/22, R36/37/38, R63 Zwroty S S53, S23, S36/37/39, S45 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] 0 2 0
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas choryzmowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Odkryty w trakcie badań nad Enterobacter aerogenes. Uczestniczy w biosyntezie aminokwasów aromatycznych poprzez szlak kwasu szikimowego u bakterii, grzybów i roślin wyższych^[1].

szikimian → szikimo-3-fosforan → 5-enolopirogronianoszikimo-3-fosforan

5-enolopirogronianoszikimo-3-fosforan → choryzmian