POPOP
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C24H16N2O2 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 364,4 g/mol | ||||||||||||||||||
Wygląd | długie, jasnożółte igły | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | 1806-34-4 | ||||||||||||||||||
PubChem | 15732 | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||
Podobne związki | ΑNPO | ||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
|
POPOP, 1,4-bis(5-fenyloksazolo-2-ylo)benzen – organiczny związek chemiczny stosowany jako scyntylator drugiego rodzaju w koktajlach scyntylacyjnych, zwykle w połączeniu z PPO (2,5-difenylooksazolem(inne języki)), scyntylatorem pierwszego rodzaju. Koktajle scyntylacyjne wykorzystuje się do pomiarów promieniowania β (szczególnie niskoenergetycznego, jak w przypadku trytu i węgla-14) oraz promieniowania α (rzadziej, z powodu niewystarczającej rozdzielczości metody). W nowoczesnych koktajlach scyntylacyjnych związek ten jest zastępowany przez 1,4-bis(2-metylostyrylo)benzen(inne języki) (bis-MSB).
W temperaturze pokojowej jest ciałem stałym o barwie żółtej. Topi się w temperaturze 245 °C, jest nierozpuszczalny w wodzie i etanolu, słabo rozpuszczalny w toluenie. Maksimum fluorescencji przy 420 nm.
Bibliografia
- I.I. Ambats I.I., R.E.R.E. Marsh R.E.R.E., The crystal structures of 2,2'- p -phenylenehis(5-phenyloxazole) – `POPOP', „Acta Crystallographica”, 19 (6), 1965, s. 942–948, DOI: 10.1107/S0365110X65004693 [dostęp 2023-10-30] (ang.).
- About LSC International, LSC International [zarchiwizowane 2016-03-06] (ang.).