Przełom miasteniczny

Miastenia ciężka rzekomoporaźna myasthenia gravis i inne zaburzenia nerwowo-mięśniowe
Klasyfikacje
ICD-10

G70.0

Przełom miasteniczny – nagłe pogorszenie się stanu chorego na miastenię rzekomoporaźną, objawiające się przede wszystkim groźną dla życia niewydolnością oddechową z powodu osłabienia mięśni oddechowych (m.in. mięśni międzyżebrowych oraz przepony), a także objawami wegetatywnymi (pocenie, tachykardia, ślinotok, poszerzenie źrenic). Zwykle występuje u 20% chorych na uogólnioną miastenię w ciągu pierwszych 2 lat choroby[1].

Czynniki wywołujące

Do przełomu miastenicznego u chorych na miastenię może dojść na skutek:

  • infekcji
  • nadczynności tarczycy
  • porodu (szczególnie w okresie poporodowym)
  • zastosowania zwiotczających środków kurraropodobnych
  • wysiłku fizycznego
  • sytuacji stresowych
  • przebywania w wysokiej temperaturze
  • zastosowania leków blokujących synapsę nerwowo-mięśniową
  • przyjmowania zbyt małych dawek leków cholinergicznych przez chorego
  • przyjmowania glikokortykosteroidów (w ciągu pierwszych dni terapii)

Postępowanie

Postępowanie polega na eliminacji czynników wywołujących i na leczeniu miastenii (plazmafereza, dożylny wlew immunoglobulin, sterydy). W razie konieczności stosuje się także objawowe leczenie niewydolności oddechowej.

Zobacz też

Przypisy

  1. Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne, tom II. Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005. ISBN 83-7430-069-8.

Bibliografia

  • Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne, tom II. Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005. ISBN 83-7430-069-8.
  • Ryszard Józef Podemski: Kompendium neurologii. Gdańsk: Via Medica, 2008, s. 487. ISBN 978-83-7555-054-2.
  • Przełom miasteniczny na portalu emedycyna.info

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.