Rutynoza

Rutynoza
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2R,3R,4S,5S,6R)-6-{[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroksy-6-metylooksan-2-ylo]oksymetylo}oksano-2,3,4,5-tetraol
Inne nazwy i oznaczenia
α-L-ramnopiranozylo-(1→6)-β-D-glukopiranoza; 6-O-(6-deoksy-α-L-mannopiranozylo)-β-D-glukoza; 6-O-α-L-ramnozylo-β-D-glukoza
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H22O10

Masa molowa

326,30 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

90-74-4

PubChem

441429

SMILES
O(C[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)C
InChI
InChI=1S/C12H22O10/c1-3-5(13)7(15)10(18)12(21-3)20-2-4-6(14)8(16)9(17)11(19)22-4/h3-19H,2H2,1H3/t3-,4+,5-,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12+/m0/s1
InChIKey
OVVGHDNPYGTYIT-BNXXONSGSA-N
Właściwości
Temperatura rozkładu

190,5 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-07-10]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[2]
0
0
0
 
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Rutynoza, 6-O-α-L-ramnozylo-β-D-glukoza – organiczny związek chemiczny z grupy deoksycukrów, disacharyd zbudowany z reszt ramnozy i glukozy[3].

Występowanie

Rutynoza obecna jest w niektórych glikozydach flawonoidów[4][5].

Otrzymywanie

Można ją otrzymać poprzez hydrolizę rutyny za pomocą enzymu degradującego rutynę (RDE, z ang. rutin-degrading enzyme)[6].

Przypisy

  1. ↑ Rutinose, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-21]  (ang.).
  2. ↑ Rutinose (nr 04677) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-10]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. ↑ Dictionary of Carbohydrates, Hoboken: CRC Press, 2005, s. 840, ISBN 0-8493-3829-8  (ang.).
  4. ↑ M.M. Coniglio M.M., W.W. Kreis W.W., Immobilization of Flavonol 3-O-beta-Heterodisaccharidase on Porous Glass and Production of Rutinose from Rutin, „Planta Med”, 75 (13), 2009, s. 1459–1461, DOI: 10.1055/s-0029-1185703, PMID: 19452439  (ang.).
  5. ↑ MariaM. Schubert MariaM. i inni, Two novel disaccharides, rutinose and methylrutinose, are involved in carbon metabolism in Datisca glomerata, „Planta”, 231 (3), 2010, s. 507–521, DOI: 10.1007/s00425-009-1049-5, PMID: 19915863, PMCID: PMC2806534  (ang.).
  6. ↑ L.L. Zhou L.L. i inni, Syntheses of R-β-rutinosides by rutin-degrading reaction, „J Asian Nat Prod Res”, 11 (1), 2009, s. 18–23, DOI: 10.1080/10286020802513822, PMID: 19177231  (ang.).