Tiniatoksyna
| |
| Nazewnictwo | | | | Inne nazwy i oznaczenia | | TTX, TTN | |
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny | C36H38O8 |
| Masa molowa | 598,69 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS | 58821-95-7 |
| PubChem | 442098 |
| SMILES | C[C@@H]1C[C@]2([C@H]3[C@H]4[C@]1([C@@H]5C=C(C(=O)[C@]5(CC(=C4)COC(=O)CC6=CC=C(C=C6)O)O)C)OC(O3)(O2)CC7=CC=CC=C7)C(=C)C | |
| Niebezpieczeństwa | Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne. | |
| Podobne związki |
| Podobne związki | rezynyferatoksyna |
Tiniatoksyna, TTX, TTN – organiczny związek chemiczny, analog rezynyferatoksyny i kapsaicyny o wysoce drażniącym działaniu. Jest neurotoksyną i podobnie jak jej analogi oddziałuje poprzez receptory waniloidowe na nerwy czuciowe[1].
Występuje naturalnie u sukulenta Euphorbia poissonii, rosnącego w północnej Nigerii[2].
Przypisy
- ↑ A. Szallasi, P.M. Blumberg. Characterization of vanilloid receptors in the dorsal horn of pig spinal cord. „Brain Research”. 547 (2), s. 335–338, 1991. DOI: 10.1016/0006-8993(91)90982-2. PMID: 1884211.
- ↑ Euphorbia poissonii Pax. BoDD – Botanical Dermatology Database. [dostęp 2017-03-28]. (ang.).
