Trifenyloamina

Trifenyloamina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
N,N-difenyloanilina
Inne nazwy i oznaczenia
N,N,N-trifenylamina, TPA
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C18H15N

Inne wzory

(C6H5)3N

Masa molowa

245,32 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

603-34-9

PubChem

11775

SMILES
c3c(N(c1ccccc1)c2ccccc2)cccc3
InChI
InChI=1S/C18H15N/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
InChIKey
ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

127 °C

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H315, H319

Zwroty P

P305+P351+P338

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Drażniący
Drażniący
(Xi)
Zwroty R

R36/38

Zwroty S

S26, S28

Numer RTECS

YK2680000

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Trifenyloamina – organiczny związek chemiczny o wzorze (C6H5)3N, będący trzeciorzędową aminą aromatyczną.

Pochodne trifenyloaminy o właściwościach elektroluminescencyjnych znajdują zastosowanie przy wytwarzaniu wyświetlaczy OLED[1].

Otrzymywanie w wyniku reakcji difenyloaminy z jodobenzenem[2].

Przypisy

  1. ↑ ChuanyangCh. Xia ChuanyangCh. i inni, Organic light-emitting devices (OLED) based on new triphenylamine derivatives, „Synthetic Metals”, 3–4, 159, 2009, s. 194–200, DOI: 10.1016/j.synthmet.2008.08.014 .
  2. ↑ F.D. Hager. Triphenylamine. „Org. Synth.”. 1, s. 544, 1941.