Trilostan
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C20H27NO3 | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 329,43 g/mol | ||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||
Numer CAS | 13647-35-3 | ||||||||||||||||||||
PubChem | 656583 | ||||||||||||||||||||
DrugBank | DB01108 | ||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||
ATC | H02CA01 | ||||||||||||||||||||
|
Trilostan (łac. Trilostanum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Stosowany jako lek z grupy inhibitorów syntezy hormonów kory nadnerczy[3].
Zastosowanie
Jako antagonista hormonów kory nadnerczy lek ten może być stosowany w leczeniu chorób, w których przyczyną jest nadmiar tych hormonów. Pierwotnie był zarejestrowany jako lek na chorobę Cushinga, jednak w 1994 został wycofany[1]. Obecnie u ludzi może być wykorzystywany w leczeniu raka piersi po menopauzie, hamując wczesne stadia produkcji hormonów płciowych. Trilostan okazał się w niektórych przypadkach skuteczny[3], jest jednak nieselektywny w stosunku do enzymów kluczowych w rozwoju nowotworu i z tego powodu poszukiwane są inne, bardziej skuteczne inhibitory[4].
Trilostan okazał się skuteczny i bezpieczny w leczeniu różnych odmian choroby Cushinga u psów, podawany w dawkach co 12 godzin lub częściej[5].
Preparaty handlowe
Przykładowe preparaty handlowe: Desopan, Modrastane, Modrenal[1].
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h Trilostane, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01108 (ang.).
- ↑ Trilostane (nr SML0141) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2019-07-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b H. P. Rang, M.M. Dale, J. M. Ritter, R. J. Flower, G. Henderson: Farmakologia. Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 707. ISBN 978-0-7020-3471-8.
- ↑ James L.J.L. Thomas James L.J.L., Kevin M.K.M. Bucholtz Kevin M.K.M., BalintB. Kacsoh BalintB., Selective inhibition of human 3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 as a potential treatment for breast cancer, „The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology”, 125 (1-2), 2011, s. 57–65, DOI: 10.1016/j.jsbmb.2010.08.003, PMID: 20736065, PMCID: PMC2999670 (ang.).
- ↑ JulieJ. Lemetayer JulieJ., ShaunaS. Blois ShaunaS., Update on the use of trilostane in dogs, „The Canadian Veterinary Journal”, 59 (4), 2018, s. 397–407, PMID: 29606727, PMCID: PMC5855282 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
H02A – Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
H02B – Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego w połączeniach |
| ||||
H02C – Leki przeciwnadnerczowe |
|