Zespół Cornelii de Lange

Zespół Cornelli de Lange

Klasyfikacje
ICD-10	Q87.1

Zespół Cornelii de Lange (zespół Brachmanna i de Lange, zespół karłowatości amsterdamskiej de Lange, typus degenerativus amstelodamensis, ang. Cornelia de Lange Syndrome, CdLS) – grupa zespołów wad wrodzonych uwarunkowanych genetycznie, o możliwym różnym typie dziedziczenia (autosomalne dominujące, autosomalne recesywne, sprzężone z płcią, mutacje de novo), których wspólną cechą jest współistnienie następujących objawów:

• niepełnosprawność intelektualna
• opóźnienie wzrastania i w wyniku tego niski wzrost (jako dorośli osiągają wzrost rzędu 120–150 cm)
• krótkogłowie
• niskie osadzenie uszu
• szyja z podłużnym fałdem skórnym przechodząca na klatkę piersiową (płetwistość szyi)
• zrośnięte brwi (synophrys), które są bardzo wyraźne, jakby narysowane ołówkiem, zwykle z długimi rzęsami
• długa warga górna, kąciki ust skierowane są ku przodowi, podobnie jak nozdrza, podbródek jest mały
• wady kończyn – płaskie, małe dłonie i stopy, czasami występuje brak palców
• częste wady serca
• refluks żołądkowo-przełykowy
• głuchota.

Nazwa pochodzi od nazwiska Cornelii de Lange, która w 1933 roku w Amsterdamie opisała po raz pierwszy ten zespół chorobowy^[1].

Około połowa przypadków zespołu Cornelii de Lange (CdLS1) jest spowodowana mutacją w położonym na chromosomie 5 genie NIPBL, który koduje białko wchodzące w skład kohezyny – kompleksu łączącego siostrzane chromatydy podczas mitozy. Sprzężona z płcią odmiana tej choroby (CdLS2) spowodowana jest mutacją w położonym na chromosomie X genie SMC1L1, kodującym inny składnik tego kompleksu, a CdLS typu 3 – mutacją w położonym na chromosomie 10 genie SMC3, również kodującym składnik tego kompleksu.

• Polska strona Stowarzyszenia chorych na CdLS. paluki.pl. [zarchiwizowane z tego adresu (2009-02-07)].
• CdLS1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
• CdLS2 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
• CdLS3 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)