Ácido ftálico
Ácido ftálico Alerta sobre risco à saúde | |
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Outros nomes | Ácido 1,2-benzenodicarboxílico Ácido 1,2-benzoldicarboxílico Ácido orto-ftálico Ácido o-ftálico |
Identificadores | |
Número CAS | 88-99-3 |
Número EINECS | 201-873-2 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C6H4(COOH)2 |
Massa molar | 166.14 g/mol |
Aparência | Sólido branco |
Densidade | 1.593 g/cm3, sólido |
Ponto de fusão | 210 °C decomp. |
Solubilidade em água | Levemente solúvel |
Riscos associados | |
Classificação UE | not listed |
NFPA 704 | ![]() 0 2 0 |
Compostos relacionados | |
Outros catiões/cátions | Hidrogenoftalato de potássio |
ácidos carboxílicos relacionados | ácido iso-oftálico ácido tereftálico |
Compostos relacionados | Anidrido ftálico Ftalamida Ftalidrazida Cloreto de ftaloíla Benzeno-1,2- dicarboxaldeído |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O ácido ftálico,igualmente chamado de ácido orto-ftálico, ácido o-ftálico ou ácido 1,2-benzoldicarboxílico (nome sistemático IUPAC: benzene - 1,2-dicarboxylic acid) é um ácido dicarboxílico aromático, de fórmula C6H4(COOH)2. É um isômero do ácido isoftálico (ou ácido 1,3-benzoldicarboxílico) e do ácido tereftálico (ácido 1,4-benzoldicarboxílico).
Usos
O ácido ftálico é usado normalmente na forma de anidrido (anidrido ftálico) para produzir outras substâncias tais como corantes, perfumes, sacarina, ftalatos diversos e muitos outros.
História
O ácido ftálico foi obtido primeiramente pelo químico francês Auguste Laurent em 1836 por oxidação do tetracloronaftaleno , e, acreditando que a substância resultante fosse um derivado do naftaleno, o chamou de "ácido naftalênico". O químico suiço Jean Charles Galissard de Marignac determinou sua fórmula e apresentou que a suposição de Laurent estaria incorreta, após o que Laurent deu-lhe seu presente nome. Ele pode ser produzido a partir do tetracloronaftaleno por oxidação (preparado do naftaleno, potássio, clorato e ácido clorídrico) com ácido nítrico, ou, mais rentavelmente, por oxidação do hidrocarboneto com ácido sulfúrico fumegante, usando mercúrio metálico ou sulfato de mercúrio (II) como catalisador.
Propriedades
Forma cristais brancos, que se fundem a 210 °C com decomposição em água e anidrido ftálico. Aquecidos com um excesso de cal produzem benzeno. O ácido (e seu anidrido) são largamente usados na indústria de tingimento (ver os artigos sobre os corantes fenolftaleína, fluoresceína, eosina ou eritrosina).
Segurança
Assim como o anidrido ftálico é moderadamente irritante aos olhos, pele e trato respiratório. A exposição prolongada pode causar sensibilização da pele e do pulmão, também causa danos ao fígado e rins.
É incompatível com diversos ácidos, bases e oxidantes fortes, principalmente óxido de cobre, nitrato de sódio ou ácido nítrico, com os quais pode formar misturas explosivas.
Isômeros
Ácido ftálico é um dos três isômeros do ácido benzenodicarboxílico, os outros sendo ácido isoftálico e ácido tereftálico. Algumas vezes o termo "ácido ftálico" é usado referindo-se a esta família de isômeros, mas no singular, "ácido ftálico", refere-se exclusivamente ao isômero orto.
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ácido ftálico | ácido isoftálico | ácido tereftálico |
(ácido orto-ftálico) | (ácido meta-ftálico) | (ácido para-ftálico) |
Ver também
Ligações externas
![Commons](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/22px-Commons-logo.svg.png)
- «Encyclopedia Britannica Online» (em inglês)
- «Dados de segurança» (em inglês)
- «Greenfacts» (em inglês)
- «U.S. Department of Labor» (em inglês)
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