COQ7

COQ7
Identificadores
Nomes alternativosCOQ7
IDs externosOMIM: 601683 HomoloGene: 6953 GeneCards: COQ7
Doenças Geneticamente Relacionadas
coenzyme Q10 deficiency, primary, 8; COQ10D8[1]
Ontologia genética
Função molecular oxidoreductase activity
chromatin binding
GO:0001948, GO:0016582 ligação a proteínas plasmáticas
metal ion binding
monooxygenase activity
oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, NAD(P)H as one donor, and incorporation of one atom of oxygen
2-octoprenyl-3-methyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone hydroxylase activity
Componente celular mitochondrial inner membrane
mitocôndria
núcleo celular
membrane
extrinsic component of mitochondrial inner membrane
Processo biológico GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
GO:1904489 regulation of reactive oxygen species metabolic process
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II
ubiquinone biosynthetic process
mitochondrial ATP synthesis coupled electron transport
determination of adult lifespan
regulação genética
Sources:Amigo / QuickGO
Padrão de expressão RNA




Mais dados de referência de expressão
Ortólogos
EspécieHumanoRato
Entrez

10229

n/a

Ensembl

ENSG00000167186

n/a

UniProt

Q99807

n/a

RefSeq (mRNA)

NM_001190983
NM_016138

n/a

RefSeq (proteína)
NP_001177912
NP_057222
NP_001357418
NP_001357419
NP_001357420

NP_001357421
NP_001357422
NP_001357423
NP_001357424

n/a

Localização (UCSC)n/an/a
Pesquisa PubMed[2]n/a
Wikidata
Ver/Editar Humano

A 5-desmetoxibiquinona hidroxilase mitocondrial (DMQ hidroxilase), também conhecida como coenzima Q7, hidroxilase, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene COQ7. O gene clk-1 (clock-1) codifica essa proteína necessária para a biossíntese de ubiquinona no verme Caenorhabditis elegans e outros eucariotos. A versão em camundongo do gene é chamada mclk-1 e o homólogo humano, mosca da fruta e levedura COQ7 (proteína de biossíntese da coenzima Q 7).[3][4]

Referências

  1. «Doenças geneticamente associadas a COQ7 ver/editar referências no wikidata» 
  2. «Human PubMed Reference:» 
  3. Ewbank JJ, Barnes TM, Lakowski B, Lussier M, Bussey H, Hekimi S (fevereiro de 1997). «Structural and functional conservation of the Caenorhabditis elegans timing gene clk-1». Science. 275 (5302): 980–3. PMID 9020081. doi:10.1126/science.275.5302.980 
  4. «Entrez Gene: COQ7 coenzyme Q7 homolog, ubiquinone (yeast)» 
Ícone de esboço Este artigo sobre Genética é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.
  • v
  • d
  • e

Leitura adicional

  • Maruyama K, Sugano S (1994). «Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.». Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). «Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.». Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3 
  • Jonassen T, Proft M, Randez-Gil F, et al. (1998). «Yeast Clk-1 homologue (Coq7/Cat5) is a mitochondrial protein in coenzyme Q synthesis.». J. Biol. Chem. 273 (6): 3351–7. PMID 9452453. doi:10.1074/jbc.273.6.3351 
  • Asaumi S, Kuroyanagi H, Seki N, Shirasawa T (1999). «Orthologues of the Caenorhabditis elegans longevity gene clk-1 in mouse and human.». Genomics. 58 (3): 293–301. PMID 10373327. doi:10.1006/geno.1999.5838 
  • Vajo Z, King LM, Jonassen T, et al. (2000). «Conservation of the Caenorhabditis elegans timing gene clk-1 from yeast to human: a gene required for ubiquinone biosynthesis with potential implications for aging.». Mamm. Genome. 10 (10): 1000–4. PMID 10501970. doi:10.1007/s003359901147 
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). «DNA cloning using in vitro site-specific recombination.». Genome Res. 10 (11): 1788–95. PMC 310948Acessível livremente. PMID 11076863. doi:10.1101/gr.143000 
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et al. (2001). «Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs.». Genome Res. 11 (3): 422–35. PMC 311072Acessível livremente. PMID 11230166. doi:10.1101/gr.GR1547R 
  • Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, et al. (2001). «Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing.». EMBO Rep. 1 (3): 287–92. PMC 1083732Acessível livremente. PMID 11256614. doi:10.1093/embo-reports/kvd058 
  • Stenmark P, Grünler J, Mattsson J, et al. (2001). «A new member of the family of di-iron carboxylate proteins. Coq7 (clk-1), a membrane-bound hydroxylase involved in ubiquinone biosynthesis.». J. Biol. Chem. 276 (36): 33297–300. PMID 11435415. doi:10.1074/jbc.C100346200 
  • Takahashi M, Asaumi S, Honda S, et al. (2001). «Mouse coq7/clk-1 orthologue rescued slowed rhythmic behavior and extended life span of clk-1 longevity mutant in Caenorhabditis elegans.». Biochem. Biophys. Res. Commun. 286 (3): 534–40. PMID 11511092. doi:10.1006/bbrc.2001.5439 
  • Rea S (2002). «CLK-1/Coq7p is a DMQ mono-oxygenase and a new member of the di-iron carboxylate protein family.». FEBS Lett. 509 (3): 389–94. PMID 11749961. doi:10.1016/S0014-5793(01)03099-X 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241Acessível livremente. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899 
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285 
  • Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). «From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline.». Genome Res. 14 (10B): 2136–44. PMC 528930Acessível livremente. PMID 15489336. doi:10.1101/gr.2576704 
  • Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, et al. (2006). «The LIFEdb database in 2006.». Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D415–8. PMC 1347501Acessível livremente. PMID 16381901. doi:10.1093/nar/gkj139 
  • Portal da genética
  • Portal da bioquímica